藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,倍博特與環(huán)孢素合用可以嗎?
纈沙坦與血清蛋白的高度結合率(94-97%),主要與血清白蛋白結合。在1周內達穩態(tài)。穩態(tài)分布容積約為17升。與肝血流量(約為30L/小時(shí))相比,血漿清除率相對較低(約為2L/小時(shí))。
纈沙坦呈多指數衰減動(dòng)力學(xué)(初期,α半衰期[1小時(shí);終末,β半衰期約為9小時(shí))。吸收的纈沙坦主要以原型排泄,約70%經(jīng)糞便排泄,30%經(jīng)尿液排泄。
口服纈沙坦氨氯地平片后,纈沙坦和氨氯地平的血漿濃度分別在3和6-8小時(shí)內達峰。本品的吸收速度和程度與單獨服用纈沙坦片和氨氯地平片時(shí)的生物利用度相當。
環(huán)孢素:藥代動(dòng)力學(xué)研究表明,氨氯地平對環(huán)孢素的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)顯著(zhù)影響。
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(實(shí)習編輯:王博英)
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