是藥三分毒,沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的,那么,鹽酸舍曲林片對胃腸道有影響嗎?
體內藥物相互作用試驗表明長(cháng)期服用舍曲林200mg/日不會(huì )對CYP3A3/4介導的內生皮質(zhì)醇的羥化或卡馬西平及特非那定的代謝產(chǎn)生抑制作用。另外,每日50mg舍曲林長(cháng)期給藥不會(huì )對CYP3A3/4介導的阿普唑倫藥物代謝產(chǎn)生抑制作用。數據顯示舍曲林不是CYP3A3/4的抑制劑。
長(cháng)期服用舍曲林200mg/日對甲苯磺丁脲、苯妥英和華法林的血藥濃度沒(méi)有明顯影響。這說(shuō)明舍曲林不是CYP2C9的臨床相關(guān)抑制劑。
抗抑郁藥物對藥物代謝同功酶CYP2D6的抑制作用程度是不盡相同的。其臨床意義需取決于抑制作用的程度及合用藥物的治療指數。治療指數較窄的CYP2D6底物包括如普羅帕酮(propafenone)、氟卡尼(flecainide)在內的三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥物和1C類(lèi)抗心律失常藥物。已有的藥物相互作用研究表明,每日50mg舍曲林長(cháng)期給藥可使地西帕明(desipramine,CYP2D6同功酶活性的標志物)穩態(tài)的血藥濃度輕度增加(平均30-40%)。
鹽酸舍曲林片對胃腸道影響:腹瀉/稀便、口干、消化不良和惡心。
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(實(shí)習編輯:李建雄)
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