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鹽酸舍曲林片與舒馬普坦可合用嗎？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2015/8/27 11:17:19
    導讀：舒馬普坦：在舍曲林上市后，有個(gè)別報道舍曲林與舒馬普坦合并使用后，病人出現體弱、腱反射亢進(jìn)、共濟失調、意識模糊、焦慮和激越。

藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，鹽酸舍曲林片與舒馬普坦可合用嗎？

細菌突變試驗、小鼠淋巴瘤突變試驗、在體小鼠骨髓和體外人淋巴細胞遺傳學(xué)試驗結果表明，在有或無(wú)代謝激活存在時(shí)，舍曲林均未出現遺傳毒性。

給藥劑量為80mg/kg(以mg/m2計，為人最大推薦劑量MRHD的4倍)時(shí)，兩個(gè)大鼠試驗之一觀(guān)察到動(dòng)物生育力降低。在大鼠和家兔上進(jìn)行了劑量分別達80mg/kg/日和40mg/kg/日的生殖毒性研究（以mg/m2計約相當于人最大推薦劑量的4倍），在各試驗劑量下均未發(fā)現致畸作用。懷孕大鼠和家兔在器官形成期給予舍曲林（劑量分別為10mg/kg和40mg/kg，以mg/m2計約相當于MRHD的0.5倍和4倍）時(shí)觀(guān)察到胎仔骨化延遲。雌性大鼠妊娠后期及哺乳期給予舍曲林，劑量20mg/kg下死產(chǎn)幼鼠及出生后前4天幼鼠死亡數量增加，出生后前4天幼鼠的體重亦降低，對大鼠幼鼠無(wú)影響的劑量為10mg/kg。幼鼠存活率的降低是由舍曲林在子宮的暴露所致。但這些作用的臨床意義尚不清楚。

舒馬普坦：在舍曲林上市后，有個(gè)別報道舍曲林與舒馬普坦合并使用后，病人出現體弱、腱反射亢進(jìn)、共濟失調、意識模糊、焦慮和激越。如果臨床上確實(shí)需要舍曲林與該藥合并使用的話(huà)，應當對病人進(jìn)行密切的觀(guān)察。

如想對本品有進(jìn)一步的了解，您可以到方舟健客咨詢(xún)在線(xiàn)客服，或者撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111。

（實(shí)習編輯：李建雄）

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