利必通拉莫三嗪片的主要成份為拉莫三嗪，拉莫三嗪在腸道內迅速而完全地被吸收，沒(méi)有明顯的首過(guò)代謝。口服給藥后在2.5小時(shí)達到血漿峰濃度，進(jìn)食后的達峰時(shí)間稍延遲，但吸收的程度不受影響。實(shí)驗表明，當單次最高給藥劑量達450mg時(shí)，藥代動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)仍呈線(xiàn)性，穩態(tài)的最高血藥濃度在個(gè)體之間差異頗大，但在同一個(gè)體濃度的差異很小。血漿蛋白結合率約為55%；從血漿蛋白置換出來(lái)而引起毒性的可能性極低，分布容積為0.92-1.22L/mg。在健康成人，平均穩態(tài)清除率是39±14mL/分。那么，利必通妊娠期服用會(huì )怎樣？
癲癇是是慢性反復發(fā)作性短暫腦功能失調綜合征。以腦神經(jīng)元異常放電引起反復癇性發(fā)作為特征。癲癇是神經(jīng)系統常見(jiàn)疾病之一，患病率僅次于腦卒中。而且癲癇的發(fā)病率與年齡有關(guān)。利必通拉莫三嗪片是針對癲癇中12歲以上兒童及成人的單藥治療。
利必通拉莫三嗪片的藥理學(xué)研究的結果提示拉莫三嗪是一種電壓性的鈉離子通道阻滯劑。在培養的神經(jīng)細胞中，它反復放電和抑制病理性釋放谷氨酸（這種氨基酸對癲癇發(fā)作的形成起著(zhù)關(guān)鍵性的作用），也抑制谷氨酸誘發(fā)的動(dòng)作電位的爆發(fā)。
然而，妊娠早期是致畸敏感期，胚胎對致畸因子有明顯的敏感期，不同致畸因子對胚胎的致畸類(lèi)型也有明顯的特異性。本品對妊娠期用藥的說(shuō)明為：人類(lèi)妊娠期使用拉莫三嗪的資料不足，還不能評價(jià)其安全性。妊娠期不應使用拉莫三嗪，或權衡利弊。
服用利必通拉莫三嗪片請仔細閱讀說(shuō)明書(shū)并在醫師指導下使用,如果看到有不明白的地方，你也可以在方舟健客上做出提問(wèn)，亦可以撥打400-086-5111在線(xiàn)咨詢(xún)。
（實(shí)習編輯：葉燕玲）
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