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鹽酸普拉克索片與酒精合用可以不?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/26 17:05:57
    導讀:在人體內,普拉克索的血漿蛋白結合度很低(小于20%),分布容積很大(400I)。可觀(guān)察到藥物在大鼠腦組織中的濃度很高(大約為血漿濃度的8倍)。

藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,鹽酸普拉克索片與酒精合用可以不?

普拉克索口服吸收迅速完全。絕對生物利用度高于90%。最大血漿濃度在服藥后1-3小時(shí)之間出現。與食物一起服用不會(huì )降低普拉克索吸收的程度,但會(huì )降低其吸收速率。普拉克索顯示出線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特點(diǎn),患者間血漿水平差異很小。

在人體內,普拉克索的血漿蛋白結合度很低(小于20%),分布容積很大(400I)。可觀(guān)察到藥物在大鼠腦組織中的濃度很高(大約為血漿濃度的8倍)。

普拉克索在男性體內的代謝程度很低。以原形從腎臟排泄是普拉克索的主要清除途徑。14C標記的藥物大約有90%是通過(guò)腎排泄的,糞便中的藥物少于2%。普拉克索的總清除率大約為500ml/分鐘,腎臟清除率大約為400ml/分鐘。

年輕人和老年人的普拉克索清除半衰期(t1/2)從8-12小時(shí)不等。

由于可能的累加效應,患者在服用普拉克索的同時(shí)要慎用酒精。

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(實(shí)習編輯:李建雄)

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