藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,左乙拉西坦片與苯妥英合用可以不?
左乙拉西坦經(jīng)口服后迅速吸收,口服絕對生物利用度接近100%。給藥1.3小時(shí)后,血藥濃度達峰,如果每日給藥2次,2天后達到穩態(tài)坪濃度,如果單劑量為1000mg及1000mg每日兩次,典型的峰濃度為31和43μg/ml。吸收時(shí)間與劑量無(wú)關(guān),攝取食物不影響吸收速度。
目前沒(méi)有人體組織分布的數據。無(wú)論是左乙拉西坦還是其主要代謝產(chǎn)物均不易與血漿蛋白結合([10%)。分布容積為0.5-0.7L/kg,接近人體水容積。
左乙拉西坦在人體內并不廣泛分解,主要代謝途徑是通過(guò)水解酶的乙酰胺化(給藥劑量的24%)。主要代謝產(chǎn)物UCBL057,并不由肝色素P450轉運體系轉化而來(lái)。體內大部分組織包括血細胞均可測定乙酰胺基團水解物。代謝產(chǎn)物UCBL057無(wú)藥理活性。
苯妥英:左乙拉西坦(每日3000mg)對難治性的癲癇病人苯妥英藥代動(dòng)力學(xué)特性不產(chǎn)生作用。苯妥英的應用也不影響本品的藥代動(dòng)力學(xué)特性。
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(實(shí)習編輯:李偉君)
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