藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，鹽酸帕羅西汀片與藥物代謝酶合用可以嗎？
口服后本品能完全吸收．吸收后經(jīng)首過(guò)代謝。正常男性每日口服本品30mg．大部分10天左右能達到穩態(tài)．極少數病人所需的時(shí)間稍長(cháng)，穩態(tài)時(shí)的Cmax61.7g/ml．Tmax為5.2.hr,Cmax為30.7ng/ml。為21小時(shí)(CV32%)。穩態(tài)Cmax和Cmax值是單劑量臨床試驗預測數值的6-14倍。基于A(yíng)UC口．2。計算的穩態(tài)藥物暴露-則為單劑-臨床試驗預測數值的8倍．過(guò)度蓄積是由于帕羅西汀的代謝酶快速飽和的結果。
采用在單劑量給藥的同時(shí)進(jìn)食俄不進(jìn)食的方法．研究了食物對帕羅西汀生物利用度的影響。與食物同服時(shí)．AUC略有增加(6%)．但Cmax增加較多(29%)．血漿濃度達峰時(shí)間從6.4小時(shí)縮短到4.9小時(shí)。本品95%與血漿蛋白結合．分布于全身各組織．包括中樞神經(jīng)系統．僅1%留在體循環(huán)中。
藥物代謝酶：藥物代謝酶的誘導劑或抑制劑可影響本品的代謝和藥代動(dòng)力學(xué)，當本品與已知的藥物代謝酶抑制劑合用時(shí)，應考慮使用劑量范圍的低限。而當本品與已知的藥物代謝酶誘導劑（如：卡馬西平、利福平、苯巴比妥、苯妥英）合用時(shí)，則無(wú)須考慮調整初始劑量。隨后劑量的調整應視臨床反應（療效及耐受性）而定。
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（實(shí)習編輯：李偉君）
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