使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，奧利司他膠囊的藥理毒理是怎樣的？

對體重正常和肥胖志愿者的研究表明，機體對奧利司他的吸收量極微，口服后8小時(shí)測不出完整的奧利司他血漿濃度([5毫微克/毫升)。通常治療劑量的奧利司他全身吸收極其有限，無(wú)蓄積，血漿中僅偶爾可測出完整的奧利司他，濃度很低([10毫微克/毫升或0.02μm)。

由于奧利司他幾乎不被吸收，所以難以測定其分布容積，全身的藥代動(dòng)力學(xué)也不能檢測。在體外99%以上的奧利司他與血漿蛋白結合(脂蛋白、白蛋白是主要的結合蛋白)。奧利司他很少與紅細胞結合。

奧利司他膠囊的藥理毒理：奧利司他是長(cháng)效和強效的特異性胃腸道脂酶抑制劑，它通過(guò)與胃和小腸腔內胃脂酶和胰脂酶活性絲氨酸部位形成共價(jià)鍵使酶失活而發(fā)揮治療作用。失活的酶不能將食物中的脂肪（主要是甘油三酯）水解為可吸收的游離脂肪酸和單酰基甘油。未消化的甘油三酯不能被身體吸收，從而減少熱量攝入，控制體重。該藥無(wú)需通過(guò)全身吸收發(fā)揮藥效。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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（實(shí)習編輯：李建雄）