v是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，他達拉非片會(huì )引起消化不良嗎？

他達拉非是環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)特異性磷酸二酯酶5(PDE5)的選擇性、可逆性抑制劑。當性刺激導致局部釋放一氧化氮，PDE5受到他達拉非抑制，使陰莖海綿體內cGMP水平提高。這導致平滑肌松弛，血液流入陰莖組織，產(chǎn)生勃起。如無(wú)性刺激，他達拉非不發(fā)生作用。

體外研究顯示他達拉非是PDE5的選擇性抑制劑。PDE5是存在于陰莖海綿體平滑肌、血管和內臟平滑肌、骨骼肌、血小板、腎臟、肺和大腦內的一種酶。他達拉非對PDE5的作用比對其他磷酸二酯酶的作用強。他達拉非對PDE5的作用比對心臟、腦、血管、肝和其他臟器中發(fā)現的PDE1、PDE2、PDE4等的作用強10，000倍以上。他達拉非對PDE5的作用比對心臟、血管中發(fā)現的PDE3的作用強10，000倍以上。對PDE5的選擇性超過(guò)PDE3很重要，因為PDE3與心肌收縮力有關(guān)。此外，他達拉非對PDE5的作用強度是對PDE6的近700倍，后者存在于視網(wǎng)膜，參與光傳導。他達拉非對PDE5的作用強度比對PDE7-10高10，000倍以上。

1054名患者在家參與的三項研究確定了患者對他達拉非的反應時(shí)間。與安慰劑相比，本品被證實(shí)在服藥后短至16分鐘，長(cháng)達36小時(shí)內對勃起功能、進(jìn)行成功性交的能力、達到和維持成功性交的勃起的能力均有統計學(xué)意義上的顯著(zhù)改善。

他達拉非片的不良反應：最常見(jiàn)的不良反應是頭痛和消化不良。這些報告的不良反應是一過(guò)性的、且一般為輕度或者是中度的。75歲以上患者的不良反應數據非常有限。

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（實(shí)習編輯：李偉君）