藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的，那么，酒石酸美托洛爾片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的？

本藥屬于2A類(lèi)即無(wú)部分激動(dòng)活性的β1-受體阻斷藥(心臟選擇性β-受體阻斷藥)。它對β1-受體有選擇性阻斷作用，無(wú)PAA(部分激動(dòng)活性)，無(wú)膜穩定作用。其阻斷β-受體的作用約與普萘洛爾（PP）相等，對β1-受體的選擇性稍遜于阿替洛爾。美托洛爾對心臟的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房室傳導時(shí)間等與普萘洛爾、阿替洛爾（AT）相似，其降低運動(dòng)試驗時(shí)升高的血壓和心率的作用也與PP、AT相似。其對血管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP為弱，因此對呼吸道的影響也較小，但仍強于A(yíng)T。美托洛爾也能降低血漿腎素活性。

酒石酸美托洛爾片的藥代動(dòng)力學(xué)：本品的生物利用度為40-50%，在服藥后1-2小時(shí)達到最大的β受體阻滯作用。每日一次口服100mg后，對心率的作用在12小時(shí)后仍顯著(zhù)。美托洛爾主要在肝臟由CYP2D6代謝，三個(gè)主要的代謝物已被確定，均無(wú)具有臨床意義的β受體阻滯作用。血漿半衰期為3-5個(gè)小時(shí)。約5%的美托洛爾以原型由腎排泄，其余的均被代謝。

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（實(shí)習編輯：王博英）