使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,那么,酒石酸美托洛爾片與奎尼丁合用可以嗎?
本品的生物利用度為40-50%,在服藥后1-2小時(shí)達到最大的β受體阻滯作用。每日一次口服100mg后,對心率的作用在12小時(shí)后仍顯著(zhù)。美托洛爾主要在肝臟由CYP2D6代謝,三個(gè)主要的代謝物已被確定,均無(wú)具有臨床意義的β受體阻滯作用。血漿半衰期為3-5個(gè)小時(shí)。約5%的美托洛爾以原型由腎排泄,其余的均被代謝。
本藥屬于2A類(lèi)即無(wú)部分激動(dòng)活性的β1-受體阻斷藥(心臟選擇性β-受體阻斷藥)。它對β1-受體有選擇性阻斷作用,無(wú)PAA(部分激動(dòng)活性),無(wú)膜穩定作用。其阻斷β-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等,對β1-受體的選擇性稍遜于阿替洛爾。美托洛爾對心臟的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房室傳導時(shí)間等與普萘洛爾、阿替洛爾(AT)相似,其降低運動(dòng)試驗時(shí)升高的血壓和心率的作用也與PP、AT相似。其對血管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP為弱,因此對呼吸道的影響也較小,但仍強于A(yíng)T。美托洛爾也能降低血漿腎素活性。
奎尼丁:奎尼丁在所謂的“快速羥化者“(該類(lèi)型在瑞典超過(guò)90%)中可抑制美托洛爾的代謝,結果使后者的血漿濃度顯著(zhù)升高、β受體阻滯作用增強。其他經(jīng)由同一酶解途徑(細胞色素P4502D6)進(jìn)行代謝的β受體阻滯劑,也可能會(huì )與奎尼丁發(fā)生同樣的相互作用。
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(實(shí)習編輯:王博英)
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酒石酸美托洛爾片(倍他樂(lè )克)
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