每種藥都有適合自己使用的一個(gè)群，那么，帕利哌酮緩釋片哺乳期可服用嗎？

盡管體外研究提示，CYP2D6和CYP3A4參與了帕利哌酮的代謝，體內結果提示這些同功酶在帕利哌酮的總體清除中只起了有限的作用。

5位健康自愿者口服單劑1mg[sup]14[/sup]C標記的帕利培酮速釋制劑一周后，給藥量的59%（范圍：51-67%）以原形從尿中排泄，32%（26-41%）的劑量作為代謝產(chǎn)物被回收，6-12%的劑量沒(méi)有被回收。尿中大約有80%的放射活性物質(zhì)，糞便中大約11%。已經(jīng)在體內研究中證實(shí)有4種代謝途徑，沒(méi)有一種超過(guò)給藥量的10%：脫烴基作用、羥化作用、脫氫作用和苯并異噁唑裂解。

人群藥物代謝動(dòng)力學(xué)分析發(fā)現帕利哌酮在CYP2D6底物強代謝者和弱代謝者之間無(wú)暴露量或清除率差異。

哺乳期母親：帕利哌酮為9-羥利培酮，是利培酮的活性代謝產(chǎn)物。在動(dòng)物研究中，利培酮和9-羥利培酮可經(jīng)乳汁分泌。利培酮和9-羥利培酮也可經(jīng)人乳汁分泌。因此，在將本品給予哺乳期女性時(shí)，應小心用藥。用藥時(shí)，應權衡母乳喂養的已知益處和嬰兒暴露于帕利哌酮的未知危險。

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（實(shí)習編輯：李偉君）