藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的，那么，帕利哌酮緩釋片會(huì )引起體位性低血壓和昏厥嗎？

考慮到帕利哌酮主要的中樞神經(jīng)系統作用，本品應小心與其他中樞作用性藥物和酒精聯(lián)合使用。帕利哌酮會(huì )拮抗左旋多巴和其他多巴胺激動(dòng)劑的作用。

由于這些潛在的作用會(huì )誘導產(chǎn)生體位性低血壓，因此在本品與其他具有該作用的治療藥物一同使用時(shí)可能會(huì )出現累積效應。

帕利哌酮預期不會(huì )對通過(guò)細胞色素CYP450同功酶代謝藥物的藥代動(dòng)力學(xué)產(chǎn)生具有臨床意義的相互作用。在人肝微粒體進(jìn)行的體外研究顯示，帕利哌酮不會(huì )明顯抑制經(jīng)過(guò)細胞色素CYP450同功酶包括CYP1A2，CYP2A6，CYP2C8/9/10，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4和CYP3A5等亞型代謝藥物的代謝。因此帕利哌酮預期不會(huì )以具有臨床意義的方式抑制通過(guò)這些途徑代謝之藥物的清除。帕利哌酮預期也不會(huì )產(chǎn)生酶誘導作用。

在治療濃度下，帕利哌酮不會(huì )抑制P-糖蛋白，故預期不會(huì )以具有臨床意義的方式抑制P-糖蛋白介導的其他藥物的轉運。

體位性低血壓和昏厥:在某些患者中，帕利哌酮會(huì )通過(guò)其α阻斷作用誘導產(chǎn)生體位性低血壓和昏厥。在對三項安慰劑對照、6周固定劑量試驗結果匯總后發(fā)現，接受帕利哌酮（3mg,6mg,9mg,12mg）治療的患者報告昏厥的發(fā)生率為0.8%(7/850)，相比之下，接受安慰劑的患者為0.3%(1/355)。在已知存在心血管疾病（如心力衰竭、心肌梗死或缺血病史、傳導異常）或腦血管疾病以及易出現低血壓（如脫水、血容量減少和接受抗高血壓藥物治療）的患者中慎用本品。在易發(fā)低血壓的患者中應考慮監測體位性生命體征。

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（實(shí)習編輯：李偉君）