針對不同的情況藥物的用量也是不一樣的，那么，帕利哌酮緩釋片用于腎損害患者的用量是多少？

帕利哌酮不是CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9和CYP2C19的底物，提示不可能與這些酶的誘導劑或抑制劑產(chǎn)生相互作用。體外研究顯示，CYP2D6和CYP3A4參與帕利哌酮的代謝很少，體內研究也未顯示在這些酶的作用下代謝水平會(huì )降低，在總機體清除中只占很少的一部分。

帕利哌酮在CYP2D6的作用下只進(jìn)行有限的代謝。在于健康受試者進(jìn)行的相互作用研究中，在給予單劑3mg帕利哌酮的同時(shí)給予20mg/天的帕羅西汀（強效CYP2D6抑制劑），結果顯示，在CYP2D6強代謝者中，帕利哌酮暴露量平均增高16%（90%Cl：4，30）。沒(méi)有對較高劑量的帕羅西汀進(jìn)行研究，臨床相關(guān)性還不清楚。

腎損害患者：必須根據患者腎功能情況進(jìn)行個(gè)體化的劑量調整。對于輕度腎損害的患者來(lái)說(shuō)（肌酐清除率：50mL/min至[80mL/min），推薦的最大劑量是6mg，一日一次。對于中重度腎損害患者而言（肌酐清除率：10mL/min至[50mL/min），推薦的最大劑量是3mg，一日一次。

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（實(shí)習編輯：李偉君）