藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的,那么,美洛昔康片與消膽胺合用可以嗎?
美洛昔康是昔康家族中的一個(gè)非類(lèi)固醇抗炎藥,有消炎、止痛和退熱的性質(zhì)。
美洛昔康對于所有的標準炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類(lèi)固醇抗炎藥一樣,其確切的作用機制尚不清楚。但是所有的非類(lèi)固醇抗炎藥至少有一個(gè)共同的作用機制(包括美洛昔康):抑制已知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成。
臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應用其它非類(lèi)固醇消炎藥一樣:胃腸道潰瘍和糜爛,長(cháng)期毒性研究中兩個(gè)動(dòng)物種屬在高劑量出現腎乳頭壞死。
有不良影響的劑量出現在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg)超過(guò)臨床劑量(7.5-15mg)5至10倍時(shí)。已報導與所有的前列腺素合成抑制劑一樣,胚胎毒性出現在妊娠末期。體內和體外試驗均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高于臨床劑量時(shí)未發(fā)現致癌性。
消膽胺:通過(guò)影響肝腸循環(huán),消膽胺加速美洛昔康的消除,美洛昔康的清除加快50%,半衰期降為13±3小時(shí)。這一相互作用有臨床顯著(zhù)性。同時(shí)使用抗酸藥,西咪替丁和地高辛時(shí)臨床上沒(méi)有觀(guān)察到有關(guān)藥代動(dòng)力學(xué)的藥物之間相互作用。
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(實(shí)習編輯:王博英)
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