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鹽酸度洛西汀腸溶膠囊與高血漿蛋白結合的藥物合用可以嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/18 15:42:34
    導讀:高血漿蛋白結合的藥物:因為度洛西汀與血漿蛋白高度結合,正接受其他高血漿蛋白結合藥物治療的患者,服用度洛西汀時(shí),可能會(huì )增加其他藥物的游離濃度,由此可能導致發(fā)生藥物不良反應。

藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,鹽酸度洛西汀腸溶膠囊與高血漿蛋白結合的藥物合用可以嗎?

度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮痛作用的確切機制尚未明確,但認為與其增強中樞神經(jīng)系統5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。臨床前研究結果顯示,度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑,對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿片受體、谷氨酸受體、GABA受體無(wú)明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。

大鼠和小鼠摻食法給予度洛西汀2年。雌性小鼠在度洛西汀劑量為140mg/kg/天(根據mg/m[sup]2[/sup]推算,相當于MRHD的11倍)時(shí),可見(jiàn)肝細胞腺瘤和肝細胞癌的發(fā)生率增加,無(wú)影響劑量為50mg/kg/天(根據mg/m[sup]2[/sup]推算,相當于MRHD的4倍)。雄性小鼠在度洛西汀劑量為100mg/kg/天(根據mg/m[sup]2[/sup]推算,相當于MRHD的8倍)時(shí),未見(jiàn)腫瘤發(fā)生率增加。雌性大鼠和雄性大鼠在劑量分別為27和36mg/kg/天(根據mg/m[sup]2[/sup]推算,分別相當于MRHD的4和6倍)時(shí),未見(jiàn)腫瘤發(fā)生率增加。

高血漿蛋白結合的藥物:因為度洛西汀與血漿蛋白高度結合,正接受其他高血漿蛋白結合藥物治療的患者,服用度洛西汀時(shí),可能會(huì )增加其他藥物的游離濃度,由此可能導致發(fā)生藥物不良反應。

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(實(shí)習編輯:王博英)

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