使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,那么,氟伐他汀鈉膠囊的藥理毒理是如何?
氟伐他汀鈉膠囊的藥理毒理:氟伐他汀是一個(gè)全合成的降膽固醇藥物,是羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,可與HMG-CoA還原酶競爭,抑制HMG-CoA轉化為3-甲基-3,5-二羥戊酸,而3-甲基-3,5-二羥戊酸是甾醇包括膽固醇的前體物質(zhì)。本品的作用部位主要在肝臟,具有抑制內源性膽固醇的合成,降低肝細胞內膽固醇的含量,刺激低密度脂蛋白(LDL)受體的合成,提高LDL微粒的攝取,降低血漿總膽固醇濃度的作用。
在高膽固醇血癥和混合性血脂紊亂的患者中,本品可以減少總膽固醇(TC),低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),載脂蛋白B(apo-B)和甘油三酯(TG)水平,增加高密度脂蛋白膽固醇(HDLC)水平。在使用藥物2周內出現良好的治療效果,從治療開(kāi)始4周之內出現最大的效應,此效應在整個(gè)治療過(guò)程中持續存在。
急性毒性:氟伐他汀在小鼠的LD50大于2g/kg,在大鼠的LD50大于0.7g/kg。
重復劑量毒性:在大鼠、兔子、狗、猴子、小鼠以及倉鼠中進(jìn)行了深入的毒性研究,評價(jià)氟伐他汀的安全性。研究結果與其他HMG-CoA還原酶抑制劑的結果相同,例如嚙齒類(lèi)動(dòng)物非腺型胃部的細胞增生和過(guò)度角化,狗出現白內障,嚙齒類(lèi)動(dòng)物出現肌病,大多數試驗動(dòng)物的肝臟出現輕微的變化,狗、倉鼠和猴子的膽囊出現變化,大鼠甲狀腺重量增加,倉鼠睪丸出現病變。尚無(wú)試驗數據表明,氟伐他汀和其它此類(lèi)藥物對狗CNS血管及變性方面有所影響。
致癌性:以每天6、9、18mg/kg的給藥劑量(一年后將劑量增加到每天24mg/kg)進(jìn)行的一項大鼠致癌性研究,以獲得最大耐受劑量。在這樣的給藥劑量下,相當于人治療劑量(口服給藥40mg)下血藥濃度的9、13和26-35倍。在每24mg/kg的劑量水平下,出現胃前鱗狀細胞乳頭狀瘤和胃前癌的機率非常低。此外,對于每天按18-24mg/kg給藥的雄性大鼠,甲狀腺濾泡細胞瘤以及甲狀腺濾泡細胞癌的發(fā)病率有所升高。
以每天0.3、15、30mg/kg的給藥劑量進(jìn)行小鼠致癌性研究,與大鼠致癌性研究一樣,在每天30mg/kg劑量下的雄性和雌性小鼠以及在每天15mg/kg的雌性小鼠,其胃前鱗狀細胞乳頭狀瘤的機率明顯增加。在這樣的給藥劑量下,相當于人治療劑量(口服給藥40mg)下血藥濃度的0.2、10和21倍。
大鼠和小鼠出現胃前腫瘤是由于動(dòng)物的胃部長(cháng)期與氟伐他汀直接接觸而導致細胞增生,而不是藥物具有致癌作用。給予氟伐他汀后,大鼠甲狀腺濾泡細胞瘤發(fā)生率有所增加,這與其他HMG-CoA還原酶抑制劑的試驗結果相同。與其他HMG-CoA還原酶抑制劑不同的是,氟伐他汀鈉并未導致肝臟腫瘤發(fā)生率增加。
致突變性:通過(guò)體外試驗發(fā)現,無(wú)論是否存在大鼠肝臟代謝活性,氟伐他汀均沒(méi)有出現致突變性。主要試驗包括:采用鼠傷寒沙門(mén)氏菌或大腸桿菌的突變菌株進(jìn)行的微生物突變試驗;BALB/3T3的惡性變異分析;大鼠肝細胞的異常DNA合成;V79中國倉鼠細胞染色體異常;HGPRTV79中國倉鼠細胞等。并且,氟伐他汀在大鼠或小鼠體外試驗中沒(méi)有出現致突變性。
生殖毒性:在一項生殖毒性動(dòng)物試驗中,雌性大鼠的給藥劑量分別為每天0.6、2、6mg/kg,雄性大鼠的給藥劑量分別是2、10、20mg/kg,氟伐他汀沒(méi)有出現任何生殖毒性。在一項對大鼠(1、12以及36mg/kg)和兔子(0.05、1以及10mg/kg)進(jìn)行的致畸試驗中,結果顯示氟伐他汀在高劑量下具有母代毒性,但并不具有胚胎毒性和致畸作用。在一項對雌性大鼠進(jìn)行的試驗中,在大鼠懷孕后期到斷奶分別按每天12和24mg/kg的劑量給予氟伐他汀,結果導致在產(chǎn)前和產(chǎn)后的母體死亡,并伴有子代死亡。在每天2mg/kg低劑量給藥下,對母代和子代均沒(méi)有影響。
另一項試驗是在懷孕晚期和哺乳期早期的給藥劑量分別為每天2、6、12以及24mg/kg,試驗結果與前一個(gè)試驗相似。在第三項試驗中,在懷孕晚期至斷乳期間,分別在同時(shí)給予3-甲基-3,5-二羥戊酸或不給予3-甲基-3,5-二羥戊酸的條件下按每天12和24mg/kg劑量給予氟伐他汀,3-甲基-3,5-二羥戊酸為HMG-CoA的衍生物,對于膽固醇的生物合成有重要的影響。同時(shí)給予3-甲基-3,5-二羥戊酸完全可預防心臟毒性和子代及母代的死亡率。因此,母代和子代的死亡是氟伐他汀在孕期內藥理作用增強的結果。
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(實(shí)習編輯:李建雄)
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