藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的,那么,氟伐他汀鈉膠囊對肝功能有影響嗎?
口服后吸收迅速而完全(98%),進(jìn)食則吸收減慢。肝臟是氟伐他汀的主要作用部位,也是其代謝的主要器官。從體循環(huán)血測得的絕對生物利用度為24%,表觀(guān)分布容積為330L,血漿蛋白結合率為98%以上,該結合不受藥物濃度的影響。循環(huán)血液中的主要成分為氟伐他汀,以及無(wú)藥理活性的N-去異丙基-丙酸代謝物。經(jīng)羥化的代謝產(chǎn)物有藥理活性,但并不呈全身作用。給予本藥3小時(shí)后,尿中的放射活性約為6%,糞中為93%,氟伐他汀在總排出放射活性的2%以下,血漿清除率為1.8±0.8L/分。給予本藥40mg/天后,穩態(tài)血藥濃度未顯示蓄積證據。終末消除半衰期為2.3±0.9小時(shí)。在晚餐時(shí)或晚餐后4小時(shí)服藥者,兩者的藥-時(shí)曲線(xiàn)下面積無(wú)明顯差別。在一般人群中,氟伐他汀的血濃度并不受年齡或性別的影響。本藥主要經(jīng)膽道清除,并經(jīng)循環(huán)前代謝,故肝功能不全的病人可能會(huì )產(chǎn)生蓄積。
肝功能:和其他降脂藥物一樣,所有患者要在開(kāi)始服用藥物之前及開(kāi)始治療后第l2周或者劑量增加時(shí),需要定期進(jìn)行肝功能檢查。如果谷丙轉氨酶(ALT)或谷草轉氨酶(AST)升高大于正常上限的3倍或以上.應該停藥。有個(gè)別關(guān)于可能是藥物引起肝炎的報告.停藥后可緩解。慎用于有肝臟疾病或大量飲酒的患者。
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(實(shí)習編輯:李建雄)
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