使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，單硝酸異山梨酯緩釋片的藥物相互作用是哪些？

單硝酸異山梨酯口服吸收迅速，無(wú)肝臟首過(guò)效應，有效血藥濃度穩定，持續時(shí)間長(cháng)，分布心臟、腦組織中含量較高，血漿蛋白結合率為13%，主要經(jīng)尿中排泄（約為81%），膽汁中也有部分排泄（約為18%）。在尿中排泄的主要形式為異山梨酯，為48%，其次為5-單硝酸異山梨酯-葡萄糖醛酸結合物，占27%，以原形排泄僅占6%。膽汁排泄的主要形式也為單硝酸異山梨酯-葡萄糖醛酸結合物，它們隨膽汁進(jìn)入腸腔后被水解，釋放出的5-單硝酸異山梨酯，絕大部分又重新吸收至血液。本品為單硝酸異山梨酯緩釋處方，有效成分釋放與pH無(wú)關(guān)，釋放時(shí)間長(cháng)達10小時(shí)。緩釋處方中吸收期，作用期比普通片延長(cháng)。食物對吸收無(wú)影響。

單硝酸異山梨酯緩釋片的藥物相互作用：

1．同時(shí)服用具降壓作用的藥物，如β受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑、血管擴張藥和／或酒精，精神安定劑，三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥可增強本品的降血壓作用。

2．和治療勃起功能障礙的5型磷酸二酯酶抑制劑（如西地那非）合用會(huì )增加本品的降壓作用，可能引起致命的心血管并發(fā)癥因此使用本品時(shí)不能使用5型磷酸二酯酶抑制劑（如西地那非）。

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（實(shí)習編輯：李建雄）