使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,那么,單硝酸異山梨酯緩釋片的藥物相互作用是哪些?
單硝酸異山梨酯口服吸收迅速,無(wú)肝臟首過(guò)效應,有效血藥濃度穩定,持續時(shí)間長(cháng),分布心臟、腦組織中含量較高,血漿蛋白結合率為13%,主要經(jīng)尿中排泄(約為81%),膽汁中也有部分排泄(約為18%)。在尿中排泄的主要形式為異山梨酯,為48%,其次為5-單硝酸異山梨酯-葡萄糖醛酸結合物,占27%,以原形排泄僅占6%。膽汁排泄的主要形式也為單硝酸異山梨酯-葡萄糖醛酸結合物,它們隨膽汁進(jìn)入腸腔后被水解,釋放出的5-單硝酸異山梨酯,絕大部分又重新吸收至血液。本品為單硝酸異山梨酯緩釋處方,有效成分釋放與pH無(wú)關(guān),釋放時(shí)間長(cháng)達10小時(shí)。緩釋處方中吸收期,作用期比普通片延長(cháng)。食物對吸收無(wú)影響。
單硝酸異山梨酯緩釋片的藥物相互作用:
1.同時(shí)服用具降壓作用的藥物,如β受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑、血管擴張藥和/或酒精,精神安定劑,三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥可增強本品的降血壓作用。
2.和治療勃起功能障礙的5型磷酸二酯酶抑制劑(如西地那非)合用會(huì )增加本品的降壓作用,可能引起致命的心血管并發(fā)癥因此使用本品時(shí)不能使用5型磷酸二酯酶抑制劑(如西地那非)。
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(實(shí)習編輯:李建雄)
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