藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么，苯甲酸利扎曲普坦片與選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑合用可以嗎？

利扎曲普坦對克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的親和力，對其它5-HT1受體和5-HT7受體親和力較低，對5-HT2、5-HT3、腎上腺素、DA、組胺、膽堿或BZ受體無(wú)明顯活性。利扎曲普坦激動(dòng)偏頭痛發(fā)作時(shí)擴張的腦外、顱內血管以及三叉神經(jīng)末梢上的5-HT1B/1D，導致顱內血管收縮，抑制三叉神經(jīng)疼痛通路中神經(jīng)肽的釋放和傳遞，而發(fā)揮其治療偏頭痛作用。

本品口服后吸收完全。其平均絕對生物利用度大約為45%，達到平均最高血漿濃度(Cmax)大約1～1.5小時(shí)(Tmax)。未見(jiàn)偏頭痛發(fā)作對本品吸收或藥代參數的影響。食物對本品的生物利用度(F)沒(méi)有明顯的影響，但使達峰時(shí)間延遲了1小時(shí)。本品的血漿半衰期（t1/2）在男性和女性的平均值為2～3hr，其曲線(xiàn)下面積（AUC）女性比男性大約高30%，平均達峰濃度比男性約高11%，而達峰時(shí)間一致。多劑量給藥沒(méi)有發(fā)生蓄積效應。平均表觀(guān)分布容積(Vd)在男性大約為140L而女性為110L。該藥的血漿蛋白結合較低約為14%。

如果臨床有正當理由準許苯甲酸利扎曲普坦片與選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑(SSRIs)合用，應注意對病人進(jìn)行密切觀(guān)察。

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（實(shí)習編輯：王博英）