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恩替卡韋分散片是不是特效藥?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/16 17:04:51
    導讀:恩替卡韋分散片,是目前國內最新的抗乙肝病毒用藥之一,恩替卡韋分散片劑型,以高效抗病毒、超低耐藥性著(zhù)稱(chēng),與進(jìn)口的博路定同為臨床上治療乙肝的首選一線(xiàn)用藥。

恩替卡韋分散片中國采用國產(chǎn)原料藥,組織多學(xué)科專(zhuān)家進(jìn)行聯(lián)合攻關(guān),經(jīng)過(guò)長(cháng)期的探索研究,依托國營(yíng)大型企業(yè),終于在抗乙肝病毒治療方面取得突破性進(jìn)展。那么,恩替卡韋分散片是不是特效藥?

恩替卡韋分散片是目前已上市的核苷類(lèi)抗病毒藥物中,降病毒才能最強,耐藥發(fā)作率最低的藥物,是可以協(xié)助病人臨時(shí)控制病情、避免耐藥發(fā)作的乙肝抗病毒藥物。

恩替卡韋分散片為鳥(niǎo)嘌呤核苷類(lèi)似物,對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。試驗研究表明,恩替卡韋分散片能夠通過(guò)磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細胞內的半衰期為15小時(shí)。通過(guò)與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥(niǎo)嘌呤核苷競爭,恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉錄酶)的所有三種活性:(1)HBV多聚酶的啟動(dòng);(2)前基因組mRNA逆轉錄負鏈的形成;(3)HBVDNA正鏈的合成。恩替卡韋三磷酸鹽對HBVDNA多聚酶的抑制常數(Ki)為0.0012μM。恩替卡韋三磷酸鹽對細胞的α、β、δDNA多聚酶和線(xiàn)粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱,Ki值為18至于160μM。抗病毒能力居于當前所有核苷類(lèi)似物之首。

恩替卡韋分散片,是目前國內最新的抗乙肝病毒用藥之一,恩替卡韋分散片劑型,以高效抗病毒、超低耐藥性著(zhù)稱(chēng),與進(jìn)口的博路定同為臨床上治療乙肝的首選一線(xiàn)用藥,為美國肝病研究學(xué)會(huì )(AASLD)、歐洲肝臟研究學(xué)會(huì )(EASL)、《日本乙肝防治指南》、《中國乙肝防治指南》等權威學(xué)術(shù)機構、“綱領(lǐng)性文件”推薦使用。

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(實(shí)習編輯:徐培穎)

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