頭孢克肟片對各種細菌產(chǎn)生的β-內酰胺酶具有較強的穩定性。頭孢克肟片的性狀為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色至淡黃色。那么，頭孢克肟片的價(jià)格會(huì )如何呢？

頭孢克肟片活性成份為頭孢克肟。化學(xué)名稱(chēng)：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。

頭孢克肟片的藥代動(dòng)力學(xué)：據PDR57版：頭孢克肟口服后，其絕對生物利用度為40～50%，不受飲食影響。頭孢克肟片劑200mg單劑口服，血漿峰濃度為3.7μg/ml，等劑量口服頭孢克肟混懸液產(chǎn)生的峰濃度比片劑高出25%～50%。頭孢克肟200mg混懸液和400mg混懸液產(chǎn)生的平均峰濃度為3μg/ml和4.6μg/ml，口服頭孢克肟混懸液100mg至400mg，時(shí)間-濃度曲線(xiàn)下面積比口服等劑量片劑高出10%～25%，混懸液劑型替換片劑劑型應考慮到其增加的吸收量。單劑口服200mg片劑、400mg片劑、400mg混懸液的達峰時(shí)間為2～6小時(shí)，單劑口服200mg混懸液的達峰時(shí)間為2～5小時(shí)。24小時(shí)內吸收藥物的50%以原形從尿中排出。血清蛋白結合率為65％,連續服藥14天，未發(fā)現頭孢克肟在體內有蓄積作用。頭孢克肟血漿半衰期為3～4小時(shí)，但在一些志愿者可達9小時(shí)，與劑型無(wú)關(guān)。

頭孢克肟片的注意事項：

1.由于有可能出現休克，給藥前應充分詢(xún)問(wèn)病史。

2.為防止耐藥菌株的出現，在使用本品前原則上應確認敏感性，將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。

3.對于嚴重腎功能障礙患者，由于藥物在血液中可維持濃度，因此應根據腎功能狀況適當減量，給藥間隔應適當增大。

4.下列患者慎重給藥：

(1)對青霉素類(lèi)藥物有過(guò)敏史的患者；

(2)本人或父母、兄弟中，具有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過(guò)敏癥狀體質(zhì)的患者。

(3)嚴重的腎功能障礙患者(參照[藥代動(dòng)力學(xué)數據])。

(4)經(jīng)口給藥困難或非經(jīng)口攝取營(yíng)養患者，全身惡液質(zhì)狀態(tài)患者(因時(shí)有出現維生素K缺乏癥狀，應注意觀(guān)察)。

5.對臨床檢驗結果的影響：

(1)用斑氏(Benedict)試劑、費林氏(Fehling)試劑、尿糖試紙(Clinitest)進(jìn)行尿糖檢查，有假陽(yáng)性出現的可能性，應予以注意。

(2)有出現直接庫姆斯試驗假陽(yáng)性的可能性，應予以注意。

6.不要將牛奶、果汁等與藥混合后放置。

7.在幼小的大白鼠實(shí)驗中，口服1000mg/kg以上時(shí)，有抑制精子形成的作用。

頭孢克肟片的有效期：18個(gè)月。

當前，有很多地方都有頭孢克肟片銷(xiāo)售，由于不同的地區之間的物價(jià)是有差異，因此，有需要的患者可以到當地的正規藥店去咨詢(xún)頭孢克肟片的具體價(jià)格。

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（實(shí)習編緝：陳志方）