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恩甘定的價(jià)格是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/15 23:41:01
    導讀:恩甘定在轉染了野生型乙肝病毒的人類(lèi)HepG2細胞中,恩甘定抑制50%病毒DNA合成所需濃度(EC50)為0.004μM。

恩甘定的主要成分為恩替卡韋。化學(xué)名稱(chēng):2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1,9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。那么,恩甘定的價(jià)格是怎樣呢?

恩甘定在轉染了野生型乙肝病毒的人類(lèi)HepG2細胞中,恩甘定抑制50%病毒DNA合成所需濃度(EC50)為0.004μM。恩甘定對拉米夫定耐藥病毒株(rtL180M,rtM204V)的EC50中位值是0.026μM(范圍0.01至0.059μM)。恩甘定與HIV核苷逆轉錄酶抑制劑(NRTIs)聯(lián)合給藥,恩甘定不太可能降低恩替卡韋的抗HBV療效或后一類(lèi)藥物中任何一種藥物的抗HIV療效。

恩甘定為鳥(niǎo)嘌呤核苷類(lèi)似物,恩甘定對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。恩甘定能夠通過(guò)磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細胞內的半衰期為15小時(shí)。恩甘定對細胞的α、β、δDNA多聚酶和線(xiàn)粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱,Ki值為18至大于160μM。

恩甘定為膠囊劑,內容物為白色或類(lèi)白色小丸。恩甘定適用于病毒復制活躍,血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。恩甘定通過(guò)與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥(niǎo)嘌呤核苷競爭,恩甘定中的恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉錄酶)的所有三種活性:HBV多聚酶的啟動(dòng);前基因組mRNA逆轉錄負鏈的形成;HBVDNA正鏈的合成。

當前,很多地方都有恩甘定銷(xiāo)售,不同地區恩甘定價(jià)格是有差異的,有需要的患者可以到當地的藥店去咨詢(xún)恩甘定的具體價(jià)格。

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(實(shí)習編緝:鐘燕冰)

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