布洛芬片，是安全有效、合理、使用方便的藥品，是現在市面上十分流行的治療疾病的藥品，效果也比較好，使用安全可靠，受到廣大消費者的歡迎。那么，布洛芬片口服易吸收嗎？
布洛芬片，過(guò)抑制誘導型致炎性環(huán)氧酶(COX2)將花生四烯代謝為介質(zhì)性前列腺素或其他遞質(zhì)的合成，減輕前列腺素(PGE1、PGE2、PGI2)所致的局部組織充血、腫脹、發(fā)熱。
本品口服易吸收，與食物同服時(shí)吸收減慢，但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率為99%。服藥后1.2～2.1小時(shí)血藥濃度達峰值，用量200mg，血藥濃度為22～27μg/ml，用量400mg時(shí)為23～45μg/ml，用量600mg時(shí)為43～57μg/ml。
一次給藥后半衰期一般為1.8～2小時(shí)。該品在肝內代謝，60～90%經(jīng)腎由尿排出，100%于24小時(shí)內排出，其中約1%為原形物，一部分隨糞便排出。
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（實(shí)習編輯：黃景裕）
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