阿立哌唑片的主要成分為阿立哌唑。化學(xué)名：7-[4-[4-(2，3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氫-2(1H)喹啉酮。那么，阿立哌唑片會(huì )出現錐體外系綜合征嗎？

阿立哌唑片與脫氫阿立哌唑共同構成本品抗精神病有效成份。阿立哌唑片和脫氫阿立哌唑的消除半衰期分別為75小時(shí)和94小時(shí)。大多數病人在給藥后14天內達到兩種活性成分的穩態(tài)濃度，穩態(tài)時(shí)。阿立哌唑片與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力，阿立哌唑片與D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受體以及5-HT重吸收位點(diǎn)具有中度親和力。

阿立哌唑片的藥代動(dòng)力學(xué)與給藥劑量成正比。阿立哌唑片口服單劑量的[14C]標記的阿立哌唑片后，在尿液和糞便中分別回收了大約25%和55%的放射活性，18%以原藥經(jīng)糞便排出，1%以原藥經(jīng)尿液排出。

阿立哌唑片用于治療精神分裂癥。阿立哌唑片在精神分裂癥患者的短期（4周和6周）對照試驗中確立了阿立哌唑片治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑片用于長(cháng)期治療的醫生應定期重新評估該藥對個(gè)別患者的長(cháng)期療效。

阿立哌唑片的錐體外系綜合征，在精神分裂癥的短期安慰劑對照試驗中，阿立哌唑組、安慰劑組患者報告錐體外系綜合征（EPS）的發(fā)生率均為6%。在雙相障礙躁狂發(fā)作的短期安慰劑對照試驗中，阿立哌唑治療患者EPS相關(guān)事件（與靜坐不能有關(guān)的事件除外）的發(fā)生率為17%，而安慰劑的為12%。在雙相障礙躁狂發(fā)作的短期安慰劑對照試驗中，阿立哌唑治療患者靜坐不能相關(guān)事件的發(fā)生率為15%，而安慰劑的為4%。試驗依據辛普森-安格斯（Simpson Angus）評價(jià)定量表（評價(jià)EPS）、巴恩斯（Barnes）靜坐不能量表（評價(jià)靜坐不能）和不隨意運動(dòng)評價(jià)量表（評價(jià)運動(dòng)障礙）客觀(guān)采集數據。在精神分裂癥試驗中，除巴恩斯靜坐不能評分（阿立哌唑：0.08，安慰劑：-0.05）外，其它評分沒(méi)有顯示阿立哌唑和安慰劑之間存在差異。在雙相障礙躁狂發(fā)作試驗中，辛普森-安格斯評分和巴恩斯靜坐不能評分顯示阿立哌唑和安慰劑之間存在顯著(zhù)差異（阿立哌唑：0.61，安慰劑：0.03；阿立哌唑：0.25，安慰劑：-0.06）。阿立哌唑和安慰劑不隨意運動(dòng)評分變化相似。

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（實(shí)習編緝：張桂平）