是藥三分毒,沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的,那么,鹽酸伐昔洛韋緩釋片會(huì )導致頭暈嗎?
對哺乳動(dòng)物宿主細胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別為4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在體內很快轉化為阿昔洛韋,其代謝物在體內沒(méi)有蓄積現象。在不同階段的長(cháng)期毒性試驗中,本品與阿昔洛韋具有相同的安全性。
5種遺傳毒性試驗,伐昔洛韋結果均為陰性:有無(wú)代謝活化的情況下Ames試驗都為陰性;體外人淋巴細胞生成試驗,大鼠單劑量口服3000mg/kg(相當于人體血藥濃度8~9倍)細胞生成試驗結果也都為陰性。小鼠淋巴瘤試驗,在無(wú)代謝活化條件下,伐昔洛韋沒(méi)有誘變性;有代謝活化時(shí)(76%~88%轉變?yōu)榘⑽袈屙f),伐昔洛韋出現誘導活性。小鼠微核試驗中,劑量250mg/公斤時(shí)結果陰性,500mg/公斤(相當于阿昔洛韋人體血漿濃度26~51倍)時(shí)出現陽(yáng)性結果。
每天給予小鼠200mg/公斤劑量的伐昔洛韋(相當于6倍人體血藥濃度),未見(jiàn)損傷小鼠的生育力。給予懷孕器官形成期的大鼠和家兔400mg/kg劑量(血中代謝物檢測濃度分別為人的10倍和7倍)的伐昔洛韋無(wú)致畸作用。
鹽酸伐昔洛韋緩釋片的不良反應:偶有頭暈、頭痛、關(guān)節痛、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、胃部不適、食欲減退、口渴、白細胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等,長(cháng)程給藥偶見(jiàn)痤瘡、失眠、月經(jīng)紊亂。
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(實(shí)習編輯:王博英)
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