每一種藥物都有自己的貯藏方法,適合的貯藏方式才可以保證藥物的正常有效期,那么,枸櫞酸西地那非片怎樣貯藏?
本品口服后吸收迅速,絕對生物利用度約為40%。其藥代動(dòng)力學(xué)參數在推薦劑量范圍內與劑量成比例。消除以肝臟代謝為主(細胞色素P450同功酶3A4途徑),生成一有活性的代謝產(chǎn)物,其性質(zhì)與西地那非近似。細胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的強效抑制劑(如紅霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及細胞色素P450(CYP450)的非特異性抑制物如西咪替丁與西地那非合用時(shí),可能會(huì )導致西地那非血漿水平升高。西地那非及其代謝產(chǎn)物的消除半衰期約為4小時(shí)。
本品吸收迅速。空腹狀態(tài)下口服30至120分鐘(中位值60分鐘)后達到血漿峰濃度(Cmax)。在與高脂肪飲食同服時(shí),吸收速率降低,達峰時(shí)間(Tmax)平均延遲60分鐘,Cmax平均下降29%。西地那非的平均穩態(tài)分布容積(Vss)為105升,說(shuō)明其在組織中有分布。西地那非及其主要循環(huán)代謝產(chǎn)物(N-去甲基化物)均有大約96%與血漿蛋白結合。蛋白結合率與藥物總濃度無(wú)關(guān)。
據健康志愿者服藥90分鐘后精液檢查的結果,可推知患者服藥后精液中西地那非的量不足服藥劑量的0.001%。
枸櫞酸西地那非片貯藏:需在30℃(86℉)以下貯藏。
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(實(shí)習編輯:李建雄)
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