是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，恩替卡韋分散片會(huì )引起眩暈嗎？

在小鼠和大鼠口服恩替卡韋的長(cháng)期致癌性研究中，藥物暴露量大約分別是人類(lèi)最高推薦劑量（1.0mg/每天）的42倍（大鼠〉和35倍（小鼠）。在上述研究中，恩替卡韋致癌性出現陽(yáng)性結果。

在小鼠試驗中，當劑量至人體劑量的3至40倍時(shí)，雄性和雌性小鼠的肺部腺瘤的發(fā)生率增加。當劑量至人體劑量的40倍時(shí)，雄性和雌性小鼠的肺部腫瘤的發(fā)生率增加。當劑量至人體劑量的3倍時(shí)，雄性小鼠肺部腺瘤和腫瘤發(fā)生率增加；當劑量至人體劑量的40倍時(shí)，雄性小鼠的肺部腺瘤和腫瘤發(fā)生率增加。小鼠先出現肺細胞増生，繼而出現肺部腫瘤，但給予本品的大鼠、狗和猴中并未發(fā)現肺細胞增生，這提示在小鼠體內發(fā)生的肺部腫瘤可能具有種屬特異性。當劑量至人體劑量的42倍時(shí)，雄性小鼠的肝細胞腫瘤與混合瘤（腫瘤和腺瘤）的發(fā)生率增加。當劑量至人體劑量的40倍時(shí)，雌性小鼠的血管性腫瘤（包括卵巢，子宮的血管瘤和脾臟的血管肉瘤）發(fā)生率増加。在大鼠的試驗中，當劑量至人體劑量的24倍時(shí)，雌性大鼠的肝細胞腺瘤的發(fā)生率增加，混合瘤（腫瘤和腺瘤）的發(fā)生率也增加。當劑量至人體劑量的35倍和24倍時(shí)，分別在雄性大鼠和雌性大鼠身上發(fā)現有腦膠質(zhì)瘤。當劑量至人體劑量的4倍時(shí)，在雌性大鼠身上發(fā)現有皮膚纖維瘤。

目前尚不清楚本品嚙齒類(lèi)動(dòng)物致癌性試驗的結果能否預測本品對人體的致癌作用。

在國外進(jìn)行的研究中，恩替卡韋分散片最常見(jiàn)的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈、惡心。

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（實(shí)習編輯：王博英）