是藥三分毒,沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的,那么,利培酮片會(huì )引起嗜睡嗎?
氟西汀和帕羅西汀(CYP2D6抑制劑)可增加本品的血藥濃度,但對其抗精神病活性成份血藥濃度的影響較小。當開(kāi)始或停止與氟西汀或帕羅西汀合用時(shí),醫生應重新確定本品的劑量。
托吡酯略降低利培酮的生物利用度,對本品中的抗精神病活性成份無(wú)影響。因此,該相互作用基本上不具有臨床意義。
酚噻嗪類(lèi)抗精神病藥、三環(huán)抗抑郁藥和一些β-阻斷劑會(huì )增加本品的血藥濃度,但不增加其抗精神病活性成份的血藥濃度。阿米替林不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數。西咪替丁和雷尼替丁可增加利培酮的生物利用度,但對其抗精神病活性成份的影響很小。紅霉素(CYP3A4抑制劑)不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數。膽堿酯酶抑制劑加蘭他敏和多奈哌齊對利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)顯著(zhù)影響。
利培酮片較少見(jiàn)的不良反應有:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無(wú)力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過(guò)敏反應。
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(實(shí)習編輯:李建雄)
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