每種藥都有適合自己使用的一個(gè)群,那么,哺乳期可以服用雙氯芬酸鈉腸溶片嗎?
雙氯芬酸的血清蛋白結合率為99.7%,其中主要是與白蛋白結合(99.4%)。計算所得表觀(guān)分布容積為0.12-0.17L/kg。
雙氯芬酸可進(jìn)入滑液,當血漿濃度到達峰值后約2-4小時(shí)內測得滑液中濃度最高。藥物在滑液中的表觀(guān)消除半衰期為3-6小時(shí)。這意味著(zhù),在用藥后僅2小時(shí),滑液中活性物質(zhì)的濃度就已經(jīng)高于它在血漿中的濃度,并能維持12小時(shí)。
部分原形分子經(jīng)葡萄糖醛酸化進(jìn)行生物轉化,但主要轉化途徑為單羥化、多羥化或甲基化反應,產(chǎn)生幾種酚酸類(lèi)代謝產(chǎn)物(3’-羥基,4’-羥基,5’-羥基,4’,5-羥基和3’-羥基-4’-甲氧基-雙氯芬酸),然后大部分發(fā)生葡萄糖醛酸化。其中兩種代謝產(chǎn)物有生物活性,但其活性遠小于雙氯芬酸。
哺乳期:與其他非甾體類(lèi)抗炎藥相同,會(huì )有少量雙氯芬酸進(jìn)入母乳。因此,應避免授乳期使用雙氯芬酸鈉以免對嬰兒產(chǎn)生的不良反應。
通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。
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(實(shí)習編輯:王博英)
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