在服用藥物之前，大多數人都習慣看一下藥物的說(shuō)明書(shū)，了解一下該藥的功能主治、用法用量、注意事項等等。那么，螺內酯片的說(shuō)明書(shū)有什么？

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng)：螺內酯片

商品名稱(chēng)：螺內酯片

英文名稱(chēng)：SpironolactoneTablets

拼音全碼：LuoNeiZhiPian

【主要成份】本品的活性成份為螺內酯。

【成份】

化學(xué)名：17β-羥基-3-氧-7α-（乙酰硫基）-17α-孕甾-4-烯-21-羧基γ-內酯

分子式：C24H32O4S

分子量：416.57

【性狀】本品為白色片。

【適應癥/功能主治】用于水腫性疾病與其他利尿藥合用，治療充血性水腫、肝硬化腹水、腎性水腫等水腫性疾病，其目的在于糾正上述疾病時(shí)伴發(fā)的繼發(fā)性醛固酮分泌增多，并對抗其他利尿藥的排鉀作用。也用于特發(fā)性水腫的治療。

【規格型號】20mg*100s

【用法用量】1.成人

①治療水腫性疾病，每日40—120mg（2-6片），分2—4次服用，至少連服5日。以后酌情調整劑量。

②治療高血壓，開(kāi)始每日40—80mg（2-4片），分次服用，至少2周，以后酌情調整劑量，不宜與血管緊張素轉換酶抑制劑合用，以免增加發(fā)生高鉀血癥的機會(huì )。

③治療原發(fā)性醛固酮增多癥，手術(shù)前患者每日用量100—400mg（5-20片），分2—4次服用。不宜手術(shù)的患者，則選用較小劑量維持。

④診斷原發(fā)性醛固酮增多癥。長(cháng)期試驗，每日400mg（20片），分2—4次，連續3—4周。短期試驗每日400mg（20片），分2—4次服用，連續4日。老年人對本藥較敏感，開(kāi)始用量宜偏小。

2.小兒

治療水腫性疾病，開(kāi)始每日按體重1—3mg/kg或按體表面積30—90mg/m2，單次或分2—4次服用，連服5日后酌情調整劑量。最大劑量為每日3—9mg/kg或90—270mg/m2。

【不良反應】

1．常見(jiàn)的有：

(1)高鉀血癥，最為常見(jiàn)，尤其是單獨用藥、進(jìn)食高鉀飲食、與鉀劑或含鉀藥物如青霉素鉀等以及存在腎功能損害、少尿、無(wú)尿時(shí)；即使與噻嗪類(lèi)利尿藥合用，高鉀血癥的發(fā)生率仍可達8.6%～26%，且常以心律失常為首發(fā)表現，故用藥期間必須密切隨訪(fǎng)血鉀和心電圖；

(2)胃腸道反應，如惡心、嘔吐、胃痙攣和腹瀉；尚有報道可致消化性潰瘍。2．少見(jiàn)的有：

(1)低鈉血癥，單獨應用時(shí)少見(jiàn)，與其他利尿藥合用時(shí)發(fā)生率增高；

（2)抗雄激素樣作用或對其他內分泌系統的影響，長(cháng)期服用本藥在男性可致男性乳房發(fā)育、陽(yáng)萎、性功能低下，在女性可致乳房脹痛、聲音變粗、毛發(fā)增多、月經(jīng)失調、性機能下降；

(3)中樞神經(jīng)系統表現，長(cháng)期或大劑量服用本藥可發(fā)生行走不協(xié)調、頭痛等。3．罕見(jiàn)的有：

(1)過(guò)敏反應，出現皮疹甚至呼吸困難；

(2)暫時(shí)性血漿肌酐、尿素氮升高，主要與過(guò)度利尿、有效血容量不足、引起腎小球濾過(guò)率下降有關(guān)；

(3)輕度高氯性酸中毒；

(4)腫瘤，有報道5例患者長(cháng)期服用本藥和氫氯噻嗪發(fā)生乳腺癌。

【禁忌】高鉀血癥患者禁用。

【注意事項】

1．下列情況慎用：

(1)無(wú)尿。

(2)腎功能不全。

(3)肝功能不全，因本藥引起電解質(zhì)紊亂可誘發(fā)肝昏迷。

(4)低鈉血癥。

(5)酸中毒，一方面酸中毒可加重或促發(fā)本藥所致的高鉀血癥，另一方面本藥可加重酸中毒。

(6)乳房增大或月經(jīng)失調者。2．給藥應個(gè)體化，從最小有效劑量開(kāi)始使用，以減少電解質(zhì)紊亂等副作用的發(fā)生。如每日服藥一次，應于早晨服藥，以免夜間排尿次數增多。3．用藥前應了解患者血鉀濃度，但在某些情況血鉀濃度并不能代表機體內總鉀量，如酸中毒時(shí)鉀從細胞內轉移至細胞外而易出現高鉀血癥，酸中毒糾正后血鉀即可下降。4．本藥起作用較慢，而維持時(shí)間較長(cháng)，故首日劑量可增加至常規劑量的2～3倍，以后酌情調整劑量。與其他利尿藥合用時(shí)，可先于其他利尿藥2～3日服用。在已應用其他利尿藥再加用本藥時(shí)，其他利尿藥劑量在最初2～3日可減量50%，以后酌情調整劑量。在停藥時(shí)，本藥應先于其他利尿藥2～3日停藥。5．用藥期間如出現高鉀血癥，應立即停藥。6．應于進(jìn)食時(shí)或餐后服藥，以減少胃腸道反應，并可能提高本藥的生物利用度。7．對診斷的干擾：

(1)使熒光法測定血漿皮質(zhì)醇濃度升高，故取血前4～7日應停用本藥或改用其他測定方法。

(2)使下列測定值升高，血漿肌酐和尿素氮(尤其是原有腎功能損害時(shí))、血漿腎素、血清鎂、鉀；尿鈣排泄可能增多，而尿鈉排泄減少。

【兒童用藥】尚不明確。

【老年患者用藥】尚不明確。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】本藥可通過(guò)胎盤(pán)，但對胎兒的影響尚不清楚。孕婦應在醫師指導下用藥，且用藥時(shí)間應盡量短。

【藥物相互作用】1．腎上腺皮質(zhì)激素尤其是具有較強鹽皮質(zhì)激素作用者，促腎上腺皮質(zhì)激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗本藥的潴鉀作用。2．雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。3．非甾體類(lèi)消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，且合用時(shí)腎毒性增加。4．擬交感神經(jīng)藥物降低本藥的降壓作用。5．多巴胺加強本藥的利尿作用。6．與引起血壓下降的藥物合用，利尿和降壓效果均加強。7．與下列藥物合用時(shí)，發(fā)生高鉀血癥的機會(huì )增加，如含鉀藥物、庫存血(含鉀30mmol/L，如庫存10日以上含鉀高達65mmol/L)、血管緊張素轉換酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和環(huán)孢素A等。8．與葡萄糖胰島素液、堿劑、鈉型降鉀交換樹(shù)脂合用，發(fā)生高鉀血癥的機會(huì )減少。9．本藥使地高辛半衰期延長(cháng)。10．與氯化銨合用易發(fā)生代謝性酸中毒。11．與腎毒性藥物合用，腎毒性增加。12．甘珀酸鈉、甘草類(lèi)制劑具有醛固酮樣作用，可降低本藥的利尿作用。

【藥物過(guò)量】尚不明確。

【藥理毒理】本品本藥結構與醛固酮相似，為醛固酮的競爭性抑制劑。作用于遠曲小管和集合管，阻斷Na+-K+和Na+-H+交換，結果Na+、C1-和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄減少，對Ca2+和的作用不定。由于本藥僅作用于遠曲小管和集合管，對腎小管其他各段無(wú)作用，故利尿作用較弱。另外，本藥對腎小管以外的醛固酮靶器官也有作用。

【藥代動(dòng)力學(xué)】本藥口服吸收較好，生物利用度大于90%，血漿蛋白結合率在90%以上，進(jìn)入體內后80%由肝臟迅速代謝為有活性的坎利酮(canrenone)，口服1日左右起效，2～3日達高峰，停藥后作用仍可維持2～3日。依服藥方式不同T1/2有所差異，每日服藥1～2次時(shí)平均19小時(shí)(13～24小時(shí))，每日服藥4次時(shí)縮短為12.5小時(shí)(9～16小時(shí))。無(wú)活性代謝產(chǎn)物從腎臟和膽道排泄，約有10%以原形從腎臟排泄。

【貯藏】密封保存。

【包裝】20mg*100s/瓶。

【有效期】24月

【執行標準】《中國藥典》2010年版二部

【批準文號】國藥準字H42020343

【生產(chǎn)企業(yè)】武漢中聯(lián)集團四藥藥業(yè)有限公司

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（實(shí)習編輯：王博英）