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泰勒寧對營(yíng)養系統的影響有哪些呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/2 2:29:10
    導讀:泰勒寧的消除半衰期為3.51±1.43小時(shí);泰勒寧給藥24小時(shí)后,大約8%~14%的藥物以游離羥考酮的形式控排泄。

泰勒寧每片含羥考酮5mg(相當于羥考酮4.4815mg);對乙酰氨基酚325mg。那么,泰勒寧對營(yíng)養系統的影響有哪些呢?

泰勒寧單劑量口服后,游離和結合狀態(tài)的去甲羥考酮、羥考酮及二氫羥嗎啡酮經(jīng)尿液排泄,泰勒寧的消除半衰期為3.51±1.43小時(shí);泰勒寧給藥24小時(shí)后,大約8%~14%的藥物以游離羥考酮的形式控排泄。泰勒寧中的對乙酰氨基酚口服后在胃腸道迅速并幾乎全部被吸收,泰勒寧中的對乙酰氨基酚過(guò)量給藥后在4小時(shí)內完全吸收。泰勒寧中的對乙酰氨基酚在大多數體液中分布相對均勻,泰勒寧中的對乙酰氨基酚的藥物與血漿蛋白的結合是可逆的,泰勒寧中的對乙酰氨基酚在急性中毒期的濃度下僅能結合20%~50%。

泰勒寧中的羥考酮在癌癥患者體內的平均絕對口服生物利用度大約為87%;泰勒寧中的羥考酮在體外與人血漿蛋白的結合率為45%。泰勒寧中的羥考酮的靜脈注射給藥后的分布容積為211.9±186.6L。泰勒寧大部分羥考酮在首過(guò)代謝中脫去烷基成為去甲羥考酮;泰勒寧中的羥考酮在CYP2D6酶的催化下鄰位脫甲基形成二氫羥嗎啡酮。

泰勒寧對代謝和營(yíng)養系統的影響:低血糖、高血糖、酸中毒、堿中毒。

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(實(shí)習編緝:鐘燕冰)

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