鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次），不考慮進(jìn)食情況。那么，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的價(jià)格會(huì )如何呢？

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的主要成份：鹽酸度洛西汀。化學(xué)名：（+）-（S）-N-甲基-γ-（1-萘基氧）-2-噻吩丙醇胺鹽酸鹽分子式：C18H19NOS·HCL分子量：333.88。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)：度洛西汀腸溶膠囊消除半衰期大約為12小時(shí)（變化范圍為8-17小時(shí)），在治療范圍之內其藥代動(dòng)力學(xué)參數與劑量成正比。一般于服藥3天后達到穩態(tài)血藥濃度。度洛西汀主要經(jīng)肝臟代謝，涉及兩種P450酶：CYP2D6和CYP1A2。吸收分布-口服鹽酸度洛西汀腸溶膠囊吸收完全。平均滯后2小時(shí)，藥物開(kāi)始被吸收（Tlag），口服6小時(shí)后度洛西汀達到最大血漿濃度（Cmax）。進(jìn)食不影響Cmax，但是將延遲達峰時(shí)間6-10小時(shí)，略微降低吸收程度，約10%。晚間一次服藥與晨間一次服藥相比，度洛西汀的吸收滯后3小時(shí)，表觀(guān)清除增加1/3。表觀(guān)分布容積平均為1640升。度洛西汀與人體血漿蛋白有高度親和性（>90%），主要與白蛋白和α1-酸性糖蛋白結合。目前還未評價(jià)度洛西汀和其他高蛋白結合藥物之間是否有藥物相互作用，肝或腎功能不全不影響度洛西汀的血漿蛋白結合。代謝和排泄-口服C14標記的度洛西汀以確定其人體內生物轉化和降解。血漿中的度洛西汀僅占總放射標記物的3%，提示度洛西汀代謝廣泛，代謝產(chǎn)物多。度洛西汀主要的生物轉化途徑包括結合后萘基環(huán)氧化以及進(jìn)一步氧化。體外試驗中CYP2D6和CYP1A2都可催化萘基環(huán)氧化，血漿中的代謝產(chǎn)物包括葡萄糖醛酸結合的4-羥基度洛西汀、硫酸結合的5-羥基6-甲氧基度洛西汀。尿中分離出多種其他代謝產(chǎn)物，有些僅出現在小的消除代謝旁路中。尿液中僅有少量未經(jīng)代謝的鹽酸度洛西汀原形（約占口服劑量的1%），大部分（約占口服劑量的70%）以鹽酸度洛西汀代謝產(chǎn)物形式經(jīng)尿液排出，大約20%經(jīng)糞便排出。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的不良反應：MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見(jiàn)的不良反應(發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍)包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(詳情請咨詢(xún)專(zhuān)科醫生)尿急-度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過(guò)程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。實(shí)驗室變化-9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線(xiàn)比較，度洛西汀治療結束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸(醋)酶均值出現輕度增高。

當前，有很多地方都有鹽酸度洛西汀腸溶膠囊銷(xiāo)售，由于不同的地區之間的物價(jià)是有差異，因此，有需要的患者可以到當地的正規藥店去咨詢(xún)鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的具體價(jià)格。

好的品牌是品質(zhì)的保證，而好的藥店是實(shí)惠的象征。方舟健客藥店立志做一家讓大家認可且滿(mǎn)意的實(shí)惠藥店。如您有需要，歡迎聯(lián)系藥店客服或者撥打熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111，尋求更好的解答和幫助!

（實(shí)習編緝：陳志方）