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鹽酸噻氯匹定膠囊的藥理毒理是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/7/30 14:23:08
    導讀:鹽酸噻氯匹定膠囊的藥理毒理是:噻氯匹定為血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響,其中二磷酸腺苷(ADP)起關(guān)鍵作用。

使用藥物之前一定要留意好藥物的藥理毒理。那么,鹽酸噻氯匹定膠囊的藥理毒理是怎樣?

鹽酸噻氯匹定膠囊的藥理毒理是:

噻氯匹定為血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響,其中二磷酸腺苷(ADP)起關(guān)鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合后,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa復合物),并使其結合纖維蛋白原進(jìn)而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化后又可釋放二磷酸腺苷,導致血小板進(jìn)一步聚集(Ⅱ期聚集)。噻氯匹定對ADP誘導的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有強力的抑制作用,且作用持久。此外,噻氯匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性,并提高全血及紅細胞的濾過(guò)率。

值得注意的是,為避免加重出血,擇期手術(shù)(包括拔牙)前10~24天應停用本品。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。購買(mǎi)本品,選擇方舟健客上藥店,方舟健客上藥店,藥品價(jià)格優(yōu)惠,質(zhì)量有保障,購買(mǎi)方便快捷。如需要購買(mǎi),可聯(lián)系我們的在線(xiàn)客服或者撥打熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111,方舟健客上藥店讓您享受全新購買(mǎi)體驗。

(實(shí)習編輯:李嘉穎)

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