鹽酸伐地那非片主要成份為鹽酸伐地那非。化學(xué)名為：2-[2-乙氧基-5-(4-乙基-哌嗪-1-磺胺基)-苯基]-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑[5，1-f]-[1，2，4]三聯(lián)氮-4-酮單鹽酸鹽。

那么，鹽酸伐地那非片正常的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的？

鹽酸伐地那非片為淺橙色至暗橙色的薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色。適應癥為治療男性陰莖勃起功能障礙。

吸收：伐地那非口服給藥后迅速吸收，禁食狀態(tài)下最快15分鐘達到最大血藥濃度（Cmax），達峰時(shí)間（Tmax）90%為30-120分鐘(平均為60分鐘)。由于顯著(zhù)的首過(guò)效應，口服伐地那非的平均絕對生物利用度大約是15%。在推薦劑量5-20mg范圍內，口服伐地那非后，AUC（藥物濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積）和Cmax的增加幾乎與劑量增加成正比。伐地那非與高脂飲食（脂含量57%）同時(shí)攝入時(shí)，伐地那非的吸收率降低，Tmax延長(cháng)60分鐘，Cmax值平均降低20%，但AUC不受影響。伐地那非與普通飲食（脂含量30%）同時(shí)攝入時(shí)，其藥代動(dòng)力學(xué)參數（Cmax，Tmax，和AUC）不受影響。因此，伐地那非和食物同服或單獨服用均可。

分布：伐地那非達到穩態(tài)時(shí)平均分布容積為208L。伐地那非及其主要活性代謝物M1與人血漿蛋白高度結合（約為95%），這種結合和藥物總濃度無(wú)關(guān)且可逆。健康志愿者服用伐地那非90分鐘后精液中藥物濃度不超過(guò)服用劑量的0.00012%。

代謝：伐地那非主要通過(guò)肝臟酶系CYP3A4型代謝，小部分通過(guò)CYP3A5和CYP2C9同工酶代謝。伐地那非血漿消除半衰期大約為4-5小時(shí)。體內伐地那非主要的循環(huán)代謝物(M1)來(lái)自哌嗪枸櫞酸鹽脫乙基，然后M1繼續代謝。M1的血漿消除半衰期與原形藥相似，約為4小時(shí)。體循環(huán)中，部分M1為結合型葡萄糖醛酸苷。血漿中非葡萄糖醛酸苷的M1約占原形藥成分的26%。代謝物M1具有與伐地那非相似的磷酸二酯酶選擇性，在體外試驗中，M1抑制PDE5的作用約為伐地那非的28%，占藥效的7%。

排泄：伐地那非在體內的總清除率為56升/小時(shí)，其終末半衰期為4－5小時(shí)。口服用藥后，伐地那非以代謝物的形式排泄，大部分通過(guò)糞便排泄（91－95％），小部分通過(guò)尿液排泄（2－6％）。

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（實(shí)習編輯：李曲紅）