那格列奈片與甲狀腺制劑合用可以嗎？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/7/24 16:23:56

導讀：

藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的，那么，那格列奈片與甲狀腺制劑合用可以嗎？

遺傳毒性：Ames實(shí)驗、小鼠淋巴瘤試驗、中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗、小鼠體內微核試驗未見(jiàn)本品有致突變作用。

生殖毒性：大鼠給藥劑量達600mg/kg時(shí)（約為人臨床治療劑量120mg，每日3次餐前口服暴露量的16倍），對生育力無(wú)影響。大鼠給藥劑量達1000mg/kg時(shí)（約為人臨床治療劑量120mg，每日3次餐前口服暴露量的60倍），未見(jiàn)致畸胎作用。兔給予劑量為500mg/kg時(shí)（約為人臨床治療劑量120mg，每日3次餐前口服暴露量的40倍），胚胎發(fā)育有不利影響，出現膽囊發(fā)育不全或小膽囊的發(fā)生率增加。目前尚無(wú)充分的和嚴格對照的孕婦臨床研究資料。懷孕期不應使用。那格列奈可通過(guò)大鼠乳汁分泌，其在乳汁與血漿中的AUC0-48h的比值為1：4。大鼠給予那格列奈1000mg/kg（約為人臨床治療劑量120mg，每日3次餐前口服暴露量的60倍），其后代體重較輕。目前尚不知道那格列奈是否在人乳中排出，因為很多藥物從人乳中排出，那格列奈不應用于哺乳期婦女。

致癌性：大鼠連續2年給予那格列奈，劑量達900mg/kg/日，其AUC暴露量在雄性、雌性動(dòng)物上分別為人臨床治療劑量（120mg，每日3次餐前口服）的30和40倍；B6C3F1小鼠連續2年給予那格列奈，劑量達400mg/kg/日，其AUC暴露量在雄性、雌性動(dòng)物上分別為人臨床治療劑量（120mg，每日3次餐前口服）的10倍和30倍，均未發(fā)現致癌性。

口服抗糖尿病的降血糖作用可被某些藥物所削弱,這些藥物包括噻嗪類(lèi)、可的松、甲狀腺制劑和類(lèi)交感神經(jīng)藥。

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（實(shí)習編輯：李建雄）

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那格列奈片(唐力)本品可以單獨用于經(jīng)飲食和運動(dòng)不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人。也可用于使用二甲雙胍不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人，采用與二甲雙胍聯(lián)合應用，但不能替代二甲雙胍。市場(chǎng)價(jià)：￥489.06會(huì )員價(jià)：￥391.25
那格列奈片(唐力)本品可以單獨用于經(jīng)飲食和運動(dòng)不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人。也可用于使用二甲雙胍不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人，采用與二甲雙胍聯(lián)合應用，但不能替代二甲雙胍。那格列奈不適用于對磺脲類(lèi)降糖藥治療不理想的2型糖尿病病人。市場(chǎng)價(jià)：￥45會(huì )員價(jià)：￥40
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