生活中,由于疏忽大意,吃錯藥的情況屢見(jiàn)不鮮。一旦吃錯藥,不但不能治病,反而可能致病,甚至會(huì )有生命危險,那么,厄貝沙坦氫氯噻嗪膠囊會(huì )引起骨骼肌疼痛嗎?
合并使用厄貝沙坦和氫氯噻嗪對其中任何一種藥品的藥代動(dòng)力學(xué)特性沒(méi)有影響。
厄貝沙坦和氫氯噻嗪是口服有效的藥物,它們發(fā)揮活性不需要生物轉化。口服本品后,其絕對生物利用度在厄貝沙坦和氫氯噻嗪分別是60-80%和50-80%。進(jìn)食不影響本品的生物利用度。口服厄貝沙坦和氫氯噻嗪后血漿峰濃度分別為1.5-2小時(shí)和1-2.5小時(shí)。厄貝沙坦血漿蛋白的結合率大約為96%,幾乎不和血細胞結合,其分布容積為53-93升。氫氯噻嗪血漿蛋白結合率為68%,表觀(guān)分布容積為0.83-1.14l/kg。
厄貝沙坦的藥代動(dòng)力學(xué)在10-600mg范圍內呈線(xiàn)性和劑量相關(guān)性。當口服劑量大于600mg時(shí),其吸收與劑量不成比例;其機理尚不明確。機體總清除率和腎清除率分別為157-176ml/min和3.0-3.5ml/min,厄貝沙坦的終末清除半衰期為11-15小時(shí)。按每日一次的服藥方法,三天內達到穩態(tài)血漿濃度。重復每日一次給藥后血漿內積蓄有限(<20%=。在一項研究中觀(guān)察到女性高血壓患者厄貝沙坦的濃度稍高。然而,其半衰期和積蓄沒(méi)有差異。女性患者不需藥物劑量調整。厄貝沙坦的峰濃度(Cmax)和曲線(xiàn)下面積(AUC)值在老年人(≥65歲)比年輕人(18-40歲)稍高。然而終末半衰期沒(méi)有明顯改變。老年患者也不需要調整劑量。氫氯噻嗪的平均血漿半衰期為5-15小時(shí)。
文獻報道本品不良反應發(fā)生率大于1%的有:消化不良、胃灼熱感、腹瀉、骨骼肌疼痛、疲勞和上呼吸道感染,但與空白對照組比沒(méi)有顯著(zhù)性差異。
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(實(shí)習編輯:李建雄)
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