是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，厄貝沙坦氫氯噻嗪膠囊會(huì )引起焦慮嗎？

厄貝沙坦和氫氯噻嗪是口服有效的藥物，它們發(fā)揮活性不需要生物轉化。口服本品后，其絕對生物利用度在厄貝沙坦和氫氯噻嗪分別是60-80%和50-80%。進(jìn)食不影響本品的生物利用度。口服厄貝沙坦和氫氯噻嗪后血漿峰濃度分別為1.5-2小時(shí)和1-2.5小時(shí)。厄貝沙坦血漿蛋白的結合率大約為96%，幾乎不和血細胞結合，其分布容積為53-93升。氫氯噻嗪血漿蛋白結合率為68%，表觀(guān)分布容積為0.83-1.14l/kg。

厄貝沙坦的藥代動(dòng)力學(xué)在10-600mg范圍內呈線(xiàn)性和劑量相關(guān)性。當口服劑量大于600mg時(shí)，其吸收與劑量不成比例；其機理尚不明確。機體總清除率和腎清除率分別為157-176ml/min和3.0-3.5ml/min，厄貝沙坦的終末清除半衰期為11-15小時(shí)。按每日一次的服藥方法，三天內達到穩態(tài)血漿濃度。重復每日一次給藥后血漿內積蓄有限(＜20%＝。在一項研究中觀(guān)察到女性高血壓患者厄貝沙坦的濃度稍高。然而，其半衰期和積蓄沒(méi)有差異。女性患者不需藥物劑量調整。厄貝沙坦的峰濃度(Cmax)和曲線(xiàn)下面積(AUC)值在老年人(≥65歲)比年輕人(18-40歲)稍高。然而終末半衰期沒(méi)有明顯改變。老年患者也不需要調整劑量。氫氯噻嗪的平均血漿半衰期為5-15小時(shí)。

厄貝沙坦氫氯噻嗪膠囊大于1％，但低于對照組發(fā)生率的不良反應有腹痛、焦慮、神經(jīng)質(zhì)、胸痛、咽炎、惡心嘔吐、皮疹、竇性異常和心動(dòng)過(guò)速等。低血壓和直立性低血壓發(fā)生率約為0.4%。

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（實(shí)習編輯：李建雄）