使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，鹽酸氯丙嗪片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的？

本品為吩噻嗪類(lèi)抗精神病藥，其作用機制主要與其阻斷中腦邊緣系統及中腦皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關(guān)。對多巴胺(DA1)受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽堿受體、α-腎上腺素受體均有阻斷作用，作用廣泛。

此外，本品小劑量時(shí)可抑制延腦催吐化學(xué)感受區的多巴胺受體，大劑量時(shí)直接抑制嘔吐中樞，產(chǎn)生強大的鎮吐作用。抑制體溫調節中樞，使體溫降低，體溫可隨外環(huán)境變化而改變，其阻斷外周α-腎上腺素受體作用，使血管擴張，引起血壓下降，對內分泌系統也有一定影響。

鹽酸氯丙嗪片的藥代動(dòng)力學(xué):口服吸收好，1～3小時(shí)達血藥濃度峰值。本品有"首過(guò)"效應。血漿蛋白結合率90%以上。易透過(guò)血-腦屏障，顱內藥物濃度高4～5倍。在肝臟代謝，主要以代謝物形式從尿和糞便中排出。半衰期(t1/2)為12～36小時(shí)。

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（實(shí)習編輯：李建雄）