柳氮磺吡啶腸溶片藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/7/20 11:23:53

導讀：

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，柳氮磺吡啶腸溶片藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣？

本品為磺胺類(lèi)抗菌藥。屬口服不易吸收的磺胺藥，吸收部分在腸微生物作用下分解成5-氨基水楊酸和磺胺吡啶。5-氨基水楊酸與腸壁結締組織絡(luò )合后較長(cháng)時(shí)間停留在腸壁組織中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，如減少大腸埃希菌和梭狀芽孢桿菌，同時(shí)抑制前列腺素的合成以及其他炎癥介質(zhì)白三烯的合成。因此，目前認為本品對炎癥性腸病產(chǎn)生療效的主要成分是5-氨基水楊酸。由本品分解產(chǎn)生的磺胺吡啶對腸道菌群顯示微弱的抗菌作用。

柳氮磺吡啶腸溶片藥代動(dòng)力學(xué)：口服柳氮磺吡啶后，小部分在胃腸道吸收，通過(guò)膽汁可重新進(jìn)入腸道（腸-肝循環(huán)）。大部分未被吸收的本品被回腸末段和結腸的細菌分解為5-氨基水楊酸與磺胺吡啶，殘留部分自糞便排出。5-氨基水楊酸幾乎不被吸收，大部分以原形自糞便排出，但前者的N－乙酰衍生物可見(jiàn)于尿內。磺胺吡啶可被吸收并排泄，尿中可測知其乙酰化代謝產(chǎn)物。血清磺胺吡啶及其代謝物的濃度（20～40μg/ml）與毒性有關(guān)。濃度超過(guò)50μg/ml時(shí)具毒性，故應減少劑量，避免毒性反應。磺胺吡啶及其代謝物也可出現于母乳中。

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（實(shí)習編輯：王博英）

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