使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,那么,別嘌醇緩釋膠囊的藥理毒理是怎么樣的?
口服用藥后,自胃腸道可吸收80%~90%,2~6小時(shí)血藥濃度達峰值,別嘌醇約70%在肝臟代謝成具有活性的氧嘌呤醇,兩者均不能和血漿蛋白結合。別嘌醇在血中半衰期為1~3小時(shí),氧嘌呤醇半衰期為12~30小時(shí)。本藥經(jīng)腎排泄,約10%以原形、70%以代謝物隨尿排出,亦可經(jīng)乳汁排泄。
別嘌醇緩釋膠囊的藥理毒理:本品是抑制尿酸合成的藥物。別嘌醇及其代謝產(chǎn)物氧嘌呤醇均能抑制黃嘌呤氧化酶,阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝為尿酸,從而減少了尿酸的生成,使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成結晶沉積在關(guān)節及其他組織內,也有助于痛風(fēng)病人組織內尿酸結晶的重新溶解。另外,別嘌醇亦可通過(guò)對次黃嘌呤-鳥(niǎo)嘌呤磷酸核酸轉換酶的作用而抑制體內新的嘌呤的合成。
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(實(shí)習編輯:李建雄)
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