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鹽酸多西環(huán)素片的半衰期是多久呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/7/13 9:45:39
    導讀:鹽酸多西環(huán)素片作用機制為藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長(cháng)和影響細菌蛋白質(zhì)的合成。

鹽酸多西環(huán)素片對于革蘭氏陽(yáng)性菌或陰性菌等具有廣譜抗菌活性,對于衣原體、支原體、立克次體等也具有高度敏感性。

那么,鹽酸多西環(huán)素片的半衰期是多久呢?

鹽酸多西環(huán)素片對淋病奈瑟菌具一定抗菌活性,但耐青霉素的淋病奈瑟菌對多西環(huán)素也耐藥。多年來(lái)由于四環(huán)素類(lèi)的廣泛應用,臨床常見(jiàn)病原菌對鹽酸多西環(huán)素片耐藥現象嚴重,包括葡萄球菌等革蘭陽(yáng)性菌及多數革蘭陰性桿菌。

其實(shí),鹽酸多西環(huán)素片藥物代謝的半衰期是12-22小時(shí)。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),藥物濃度代謝完一半需要12-22個(gè)小時(shí),如果全部代謝干凈應該需要2天左右。之于口服多長(cháng)時(shí)間需要根據病情口服,一般口服7天、再復查一次。

另外,鹽酸多西環(huán)素片口服吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上,進(jìn)食對鹽酸多西環(huán)素片吸收的影響小。單劑口服鹽酸多西環(huán)素片100mg后,血藥高峰濃度為1.8~2.9mg/L。

吸收后廣泛分布于體內組織和體液,多西環(huán)素有較高的脂溶性,對組織穿透力較強,在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度,血消除半衰期為12~22小時(shí),腎功能減退者延長(cháng)不明顯。鹽酸多西環(huán)素片部分在肝內代謝滅活,主要自腎小球濾過(guò)排泄,給藥后24小時(shí)內可排出約35%~40%。

腎功能損害患者應用鹽酸多西環(huán)素片時(shí),藥物自胃腸道的排泄量增加,成為主要排泄途徑,因此鹽酸多西環(huán)素片是四環(huán)素類(lèi)中可安全用于腎功能損害患者的藥物。血液或腹膜透析不能清除鹽酸多西環(huán)素片。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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(實(shí)習編輯:陳惠平)

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