鹽酸氟西汀膠囊人體吸收的鹽酸氟西汀內將轉化為氟西汀，選擇性抑制神經(jīng)元攝取5-羥色胺，從而增加間隙中的5-羥色胺攝取，以改善情感狀態(tài)，達到治療抑郁性精神障礙，如失眠癥的效果。那么，服用鹽酸氟西汀膠囊會(huì )導致白天嗜睡及困倦嗎？

鹽酸氟西汀膠囊的主要成份：鹽酸氟西汀。化學(xué)名：（±）-N-甲基-γ-[4-（三氟甲基）-苯氧基]-苯丙胺鹽酸鹽。分子式：C17H18F3NO·HCl。分子量：345.79。

鹽酸氟西汀膠囊通過(guò)提高五羥色胺濃度治療睡眠障礙，從而改善睡眠質(zhì)量，而不像他抗抑郁藥物那樣通過(guò)強鎮靜起效，所以很少副作用，不會(huì )導致白天嗜睡及困倦。

鹽酸氟西汀膠囊療效肯定、安全性高、副反應輕、用法簡(jiǎn)單，在所有抗抑郁藥中具有良好的藥物經(jīng)濟學(xué)價(jià)值，適用于各種抑郁性精神障礙，其中包括現今困擾著(zhù)很多現代都市人的輕性或重性抑郁癥，雙相情感性精神障礙的抑郁相，心因性抑郁及抑郁性神經(jīng)癥等癥狀。

鹽酸氟西汀膠囊用于成人口服。成人：建議每天服用20mg劑量。如果必要的話(huà)，在治療最初的3至4周時(shí)間內對藥物劑量進(jìn)行評估和調整以達到臨床上適當的劑量。在某些患者中，由于使用20mg劑量無(wú)明顯療效，可以逐漸增加劑量達到60mg的最大劑量。

鹽酸氟西汀膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)：本藥口服后吸收很快，血漿氟西汀濃度約在6~8小時(shí)達峰。大約95%與血漿蛋白結合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀及其它代謝物，從腎臟由尿排出。據文獻報導，不論氟西汀還是其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期：氟西汀短期給藥為1~3天，長(cháng)期給藥為4~6天；去甲氟西汀短期、長(cháng)期給藥均為4~16天。每天服藥20mg，4周后穩態(tài)血濃度為：氟西汀540±282nmol/L，去甲氟西汀640±332nmol/L。

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（實(shí)習編緝：陳志方）