馬來(lái)酸氨氯地平片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/7/9 14:06:33

導讀：

藥代動(dòng)力學(xué)是藥物的基本信息，了解好才能使用好。那么，馬來(lái)酸氨氯地平片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

馬來(lái)酸氨氯地平片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

馬來(lái)酸氨氯地平片口服后吸收完全但緩慢，6-12小時(shí)達到峰濃度。單次口服5mg，血藥峰值為3.0ng/ml；單次口服10mg，血藥峰值為5.9ng/ml。絕對生物利用度為64%-90%，不受飲食影響。循環(huán)中的藥物約95%以上與血漿蛋白結合，分布容積為21L/kg。持續用藥后7-8天達到穩態(tài)血藥濃度。本品以二室模型的方式從血漿中消除，在肝臟廣泛代謝為無(wú)藥理活性的代謝產(chǎn)物（90%）。終末半衰期健康者約為35小時(shí)，高血壓病人延長(cháng)為50小時(shí)，老年人65小時(shí)，肝功受損者60小時(shí)，腎功能不全者不受影響。本品10%以原型、60%以代謝物的形式從尿中排出，20%-25%從膽汁或糞便排出。本品不被血液透析清除。腎功能不全對本品的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)沒(méi)有顯著(zhù)影響。老年患者和肝功能不全患者對本品的清楚率降低，藥時(shí)曲線(xiàn)下面積（AUC）約增加40%-60%。中重度心衰患者的AUC升高幅度相似。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）

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