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纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)與西咪替丁合用是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/7/9 2:28:51
    導讀:纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)口服纈沙坦氨氯地平片后,纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的纈沙坦和氨氯地平的血漿濃度分別在3和6-8小時(shí)內達峰。

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的組份為:每片含纈沙坦80mg,氨氯地平5mg。那么,纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)與西咪替丁合用是怎樣呢?

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)口服纈沙坦氨氯地平片后,纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的纈沙坦和氨氯地平的血漿濃度分別在3和6-8小時(shí)內達峰。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的吸收速度和程度與單獨服用纈沙坦片和氨氯地平片時(shí)的生物利用度相當。

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的纈沙坦與血清蛋白的高度結合率(94-97%),纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)主要與血清白蛋白結合。在1周內達穩態(tài)。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的穩態(tài)分布容積約為17升。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)與肝血流量(約為30L/小時(shí))相比,血漿清除率相對較低(約為2L/小時(shí))。

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的纈沙坦呈多指數衰減動(dòng)力學(xué)(初期,α半衰期[1小時(shí);終末,β半衰期約為9小時(shí))。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)吸收的纈沙坦主要以原型排泄,纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)約70%經(jīng)糞便排泄,30%經(jīng)尿液排泄。

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)與西咪替丁合用,氨氯地平與西咪替丁合用不改變氨氯地平的藥代動(dòng)力學(xué)。

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(實(shí)習編緝:張桂平)

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