纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)為薄膜衣片，除去薄膜衣片顯白色。其組份為：每片含纈沙坦80mg，氨氯地平5mg。那么，纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)會(huì )出現嗜中性粒細胞減少癥嗎？

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的纈沙坦呈多指數衰減動(dòng)力學(xué)（初期，α半衰期[1小時(shí)；終末，β半衰期約為9小時(shí)）。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)吸收的纈沙坦主要以原型排泄，纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)約70%經(jīng)糞便排泄，30%經(jīng)尿液排泄。

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)口服纈沙坦氨氯地平片后，纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的纈沙坦和氨氯地平的血漿濃度分別在3和6-8小時(shí)內達峰。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的吸收速度和程度與單獨服用纈沙坦片和氨氯地平片時(shí)的生物利用度相當。

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的纈沙坦與血清蛋白的高度結合率（94-97%），纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)主要與血清白蛋白結合。在1周內達穩態(tài)。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的穩態(tài)分布容積約為17升。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)與肝血流量（約為30L/小時(shí)）相比，血漿清除率相對較低（約為2L/小時(shí)）。

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的嗜中性粒細胞減少癥：在纈沙坦治療組中觀(guān)察到有1.9%的患者出現嗜中性粒細胞減少癥，安慰劑組中患者比例為0.8%。

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（實(shí)習編緝：張桂平）