使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，青霉胺片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？

治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎的作用機制尚未明了。用藥后發(fā)現有改善淋巴細胞功能，明顯降低血清和關(guān)節囊液中的IgM類(lèi)風(fēng)濕因子和免疫復合物的水平，但對血清免疫球蛋白絕對值無(wú)明顯降低。體外有抑制T細胞的活力，而對B細胞無(wú)影響。本品還能抑制新合成原膠原交叉連接，故也用于治療皮膚和軟組織膠原病。

青霉胺片的藥代動(dòng)力學(xué)：據文獻報道：本藥口服后約57%經(jīng)胃腸道吸收(患胃腸疾病時(shí)可影響本藥的吸收)，血藥濃度達峰時(shí)間約為2小時(shí)。藥物吸收后分布至全身各組織，但主要分布于血漿和皮膚，可透過(guò)胎盤(pán)。

本藥大部分在肝臟代謝，青霉胺吸收后數小時(shí)內可由尿中排出(24小時(shí)可排出50%)，20%可隨糞便排出。尿中排出的主要形式為二硫化物，一次靜脈注射青霉胺，24小時(shí)內可由尿排出80%的二硫化物，血漿中的靑霉胺半衰期可達90小時(shí)，停藥3個(gè)月后。體內仍有殘留。

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（實(shí)習編輯：王博英）