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復方磺胺甲惡唑分散片的藥理毒理是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/7/7 20:31:32
    導讀:復方磺胺甲惡唑分散片為磺胺甲噁唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑,對非產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、變形桿菌屬、摩根菌屬、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好的抗菌作用。

使用好藥物的前提是了解好藥物,使用藥物請留意好藥物的藥理毒理。那么,復方磺胺甲惡唑分散片的藥理毒理是怎樣?

復方磺胺甲惡唑分散片的藥理毒理是:

復方磺胺甲惡唑分散片為磺胺甲噁唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑,對非產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門(mén)菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好的抗菌作用,尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌的抗菌作用較SMZ單藥明顯增強。此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、原蟲(chóng)、弓形蟲(chóng)等亦具良好的抗微生物活性。本品的作用機制為SMZ作用于二氫葉酸合成酶,干擾合成葉酸的第一步,TMP作用于葉酸合成代謝的第二步,選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用,兩者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。本品的協(xié)同抗菌作用較單藥增強,對其呈現耐藥的菌株減少。然而近年來(lái)細菌對本品的耐藥性亦呈增高趨勢。

溫馨提示,與骨髓抑制藥合用可能增強此類(lèi)藥物對造血系統的不良反應。如白細胞、血小板減少等,如確有指征需兩藥合用時(shí),應嚴密觀(guān)察可能發(fā)生的毒性反應。

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(實(shí)習編輯:李嘉穎)

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