生活中，由于疏忽大意，吃錯藥的情況屢見(jiàn)不鮮。一旦吃錯藥，不但不能治病，反而可能致病，甚至會(huì )有生命危險，那么，羅格列酮鈉片可以與雷尼替丁合用嗎？

本品可被完全代謝，無(wú)原形藥物從尿中排出，其中主要代謝途徑為N-脫甲基和羥化后與硫酸和葡萄糖醛酸結合。由于在循環(huán)中所有代謝產(chǎn)物的活性均為明顯弱于原形化合物。敵對胰島素增敏作用甚微。體外研究表明，本品主要經(jīng)P450同工酶CYP2C8代謝，經(jīng)CYP2C9代謝僅占很小部分。

口服或靜脈給予[[sup]14[/sup]C]羅格列酮后，約64%從尿中排出，約23%從糞便中排出，[14C]相關(guān)物質(zhì)的血漿半衰期范圍103～156小時(shí)。

本品藥代動(dòng)力學(xué)參數不受年齡，種族，吸煙和飲酒的影響。口服消除率及穩態(tài)分布容積均隨體重增加而增加。女性患者消除率大約低15%，中、重度肝損害者消除率明顯降低，消除半衰期延長(cháng)2小時(shí)。

雷尼替丁：健康受試者服用雷尼替丁(150毫克/次，每日2次)4天，不會(huì )改變羅格列酮單劑口服或靜脈給藥的藥代動(dòng)力學(xué)參數，該結果表明胃腸道PH值升高不影響本品的口服吸收。

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（實(shí)習編輯：李建雄）