藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的，那么，伊曲康唑口服液可以與西咪替丁合用嗎？

對健康受試者、特殊人群和患者進(jìn)行了單劑量和多劑量給藥，以研究伊曲康唑的藥代動(dòng)力學(xué)特性。一般情況下，伊曲康唑的吸收良好，口服后2.5小時(shí)內可達血漿濃度峰值。伊曲康唑主要在肝臟代謝，生成多種代謝產(chǎn)物。主要代謝產(chǎn)物為羥基伊曲康唑，其血漿濃度為原形藥物的2倍。伊曲康唑重復給藥的半衰期大約40小時(shí)。伊曲康唑的藥代動(dòng)力學(xué)不呈線(xiàn)性，因此重復給藥后可出現血漿中藥物蓄積。口服給藥后15日內可達穩態(tài)，日劑量為200mg的血藥濃度峰值為2μg/ml。由于肝臟代謝的飽和機制，伊曲康唑的清除率可隨劑量升高而降低。伊曲康唑以無(wú)活性的代謝產(chǎn)物經(jīng)尿（約35%）和糞便（約54%）排泄。

口服伊曲康唑后吸收迅速。單劑量口服伊曲康唑后，2.5小時(shí)內可達血漿濃度峰值。觀(guān)察到的伊曲康唑絕對生物利用度約為55%。餐后立即服藥，口服生物利用度增高30%。

體外研究表明，在血漿蛋白結合方面，本品與西咪替丁之間無(wú)相互作用。

看了以上的介紹，相信您對本品有了一定了解，希望對您有所幫助，如果您還有疑問(wèn)，請咨詢(xún)在線(xiàn)專(zhuān)家。

健客藥師溫馨提醒：對本品過(guò)敏者請慎服，如需服用請依照醫生吩咐正確服用。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問(wèn)，請及時(shí)致電健客藥師，400-086-5111，這有多位專(zhuān)科藥師為您提供免費的全程用藥指導與日常護理指南！

（實(shí)習編輯：王博英）